Devic病,也称为Devic综合征,是一种罕见的神经系统疾病,其特征是覆盖视神经和脊髓的髓鞘受损。它与多发性硬化症相似,不同的是,Devic病患者没有大脑受累,而Devic患者的大脑磁共振成像(MRI)通常看起来正常。这种疾病的诊断和治疗通常由神经科医生监督,神经科医生是专门负责大脑和脊髓护理的医生。。
这种情况有几种表现形式。在一些患者中,免疫系统同时攻击视神经和脊髓,导致一系列症状同时出现。在另一些情况下,发作是分开的,患者要么出现视力问题,要么出现脊髓问题,但不能同时出现两者。与Devic病相关的炎症发作比与多发性硬化相关的炎症发作严重得多。
当疾病侵袭视神经时,会导致视神经脊髓炎。由于视神经受损,患者可能会失去一只或两只眼睛的视力,并可能经历其他视觉障碍。对脊髓的攻击会导致横贯性脊髓炎。这可能导致瘫痪、尿失禁、麻木、虚弱和其他症状,具体取决于所涉及的脊髓区域。在这两种情况下,随着炎症消退,患者将开始感觉更好。
在单相Devic病中,患者会经历一次单一的炎症事件,通常在发作前会发生病毒感染。复发型患者将经历多发性Devic病发作。它们可能在第一次耀斑后不可预测地发生,并且可能具有不同的强度。
当患者向医生报告有Devic病症状时,可以进行诊断测试,排除多发性硬化症和其他神经疾病。脊髓穿刺可以用来检测脊髓周围的脑脊液是否有炎症迹象,而医学成像可以用来探查大脑和视神经。有药物可以治疗这种疾病,正在进行的研究旨在产生更有效的治疗方法。
Devic病是无法治愈的退化性疾病。每次发作,保护视神经和脊髓的更多髓鞘都会受损,给患者带来长期问题。在眩晕期间,患者可能会因为疼痛和视觉障碍而难以工作和从事其他活动。
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