减数分裂1不分离(nondisjunction in meiosis 1)和2(2)的区别
细胞分裂是多细胞生物和单细胞生物的重要过程。有两个主要的细胞分裂过程称为有丝分裂和减数分裂。遗传上完全相同的二倍体细胞通过有丝分裂产生，具有半染色体组的配子（单倍体）通过减数分裂产生。在细胞分裂过程中，同源染色体和姐妹染色单体被无误地分离，产生染色体数目相同或一半的子细胞。它被称为染色体分离。虽然细胞分裂几乎是一个完美的过程，但在染色体分离的过程中，会以很小的错误率发生错误。这些错误称为非分离错误。不分离是指在有丝分裂和减数分裂过程中，同源染色体或姐妹染色单体不能或不能正确分离。在减数分裂Ⅰ期和减数分裂Ⅱ期可发生不分离，导致配子染色体数目异常。减数分裂1和2不分离的关键区别在于，在减数分裂1中，同源染色体不能分离，而在减数分裂II中姐妹染色单体不能分离。
内容1。概述和主要区别2。什么是减数分裂13不分离。什么是减数分裂24不分离。并排比较-减数分裂1和25不分离。摘要
什么是减数分裂1不分离(nondisjunction in meiosis 1)？
减数分裂是由二倍体细胞产生配子（卵和**）进行生殖的过程。染色体（23个）。减数分裂发生在两个主要阶段，称为减数分裂I和减数分裂II。减数分裂Ⅰ由5个主要阶段组成，即前期Ⅰ、中期Ⅰ、后期Ⅰ、末期Ⅰ和胞质分裂。在后期Ⅰ，同源染色体彼此分离并向两极移动。有时，同源染色体显示出不能正确分离。如果发生这种情况，配子将产生额外或缺失的染色体。因此，配子中染色体的总数将与正常数目不同。一旦这些配子受精，就会产生异常的染色体数目，这就是所谓的非整倍体。
图01：减数分裂不分离
这些不寻常的染色体数目在后代中产生了几种综合征（疾病状况）。例如，21号染色体的三体性导致唐氏综合症婴儿。唐氏综合症是一个包含n+1染色体的配子的结果。当这个配子受精时，它产生一个包含2n+1个染色体（总共47个染色体）的合子。另一个例子是特纳综合症。由于****不分离（单体XO）。在配子中产生n-1个染色体，受精后后代将产生2n-1个染色体（共45个染色体）。
图02：减数分裂I中由于不分离导致的三体性
什么是减数分裂2不分离(nondisjunction in meiosis 2)？
减数分裂II是减数分裂的第二次连续分裂，类似有丝分裂。在减数分裂II期间，两个细胞产生四个配子。随后是几个不同的阶段，称为前期II、中期II、后期II、末期II和胞质分裂。染色体排列在细胞的中间（中期板），并在中期II从着丝粒附着在纺锤形纤维上。他们准备分成两组，进入第二阶段。在后期II，姐妹染色单体分裂均匀，并被微管拉向两极。这一步将确保配子中正确的染色体数目。有时姐妹染色单体在这一阶段由于一些原因不能正确分离，例如在中期板上排列错误和连接不当等，在减数分裂II中称为不分离。由于这种失败，配子将产生染色体数目异常（n+1或n-1）。
减数分裂I或II的不分离导致染色体数目异常的配子，并产生各种综合征的婴儿，如唐氏综合征（21三体）、帕托综合征（13三体）、爱德华综合征（18三体）、克林费尔特综合征（47，XXY**）、X三体（47，XXX**）、单体X（特纳综合征）等。
图03：减数分裂II不分离
减数分裂1不分离(nondisjunction in meiosis 1)和2(2)的区别
| 减数分裂1对2不分离 | |
| 在减数分裂1后期，同源染色体未能向两极分离称为减数分裂1不分离。 | 在减数分裂后期2姐妹染色单体不能向两极分离称为减数分裂2不分离。 |
| 染色体与姐妹染色单体 | |
| 同源染色体在减数分裂Ⅰ期不能正常分离。 | 姐妹染色单体在减数分裂II中不能正确分离。 |
总结 - 减数分裂1不分离(nondisjunction in meiosis 1) vs. 2(2)
不分离是产生染色体数目异常的配子的过程。它的发生是由于同源染色体在减数分裂后期I未能分离，或姐妹染色单体在减数分裂后期II未能分离。因此，减数分裂1和2不分离的主要区别是减数分裂1不分离发生在同源染色体上，而减数分裂II不分离发生在姐妹染色单体中。一旦这些配子受精，非整倍体个体可能会导致一些综合征，如唐氏综合征、克林费尔特综合征、特纳综合征等。
参考文献：1。“不分离”，维基百科。维基媒体基金会，2017年3月28日。网状物。2017年5月20日。<；https://en.*********.org/wiki/Nondisjunction>；.2。格里菲斯，安东尼JF。“非整倍体”。遗传分析导论。第7版。U、 美国国家医学图书馆，1970年1月1日。网状物。2017年5月20日
