主要区别
人类的DNA是一个复杂的供给，不属于这个部门的人不可能掌握整个事情的全部细节。因此，这个文本内容定义了DNA中包含的酶的两个最重要的部分，它们是DNA聚合酶1和DNA聚合酶3。这两者之间的基本原理如下。DNA聚合酶1将被称为存在于人类DNA中的一种酶，它在DNA复制策略中起作用。DNA聚合酶3通常被称为人类DNA中的主要蛋白质，它在DNA复制策略中起作用。
比较图
dna聚合酶1
它被称为在人类DNA中发现的一种酶，在DNA复制策略中起作用。最初，它获得了通常被称为DNA聚合酶，因为它是第一种。然而，在类似种类的不同品种发明之后，它将建立的DNA聚合酶改为1。阿瑟·科恩伯格在1956年发现了这种病毒，它具有大肠杆菌的特征，因为它有精确的基因编码poli，即polA。DNA聚合酶1对于从片段中去除RNA引物并用必需的核苷酸取代是必不可少的。当亚瑟和他的时间间隔致力于DNA合成阵列的提取时，这一半就在这里被发现了。它的另一项工作是恢复受损的人类DNA部分。此外，它们在DNA复制中起作用。在这里，主要的DNA链在重复叉运动的路线内反复延伸；而DNA滞后链则以冈崎片段的形式断断续续地运行。它们执行四种完全不同的酶的作用，第一种被称为a5'-3'，它需要DNA依赖的DNA聚合酶序列，需要一个在线的3′引物网站和一个模板链。当我们谈到第二个是一个3'-5'，它有核酸外切酶的作用来管理校对。第三种方法是5'-3'正向核酸外切酶序列，它通过修复DNA的技术帮助缺口翻译。最后一个是5'-3'前向RNA依赖的DNA聚合酶序列。它们有相当多的相应能力来利用分子生物学评价然而在大多数情况下工作都会变得不稳定。
dna聚合酶3
它被称为存在于人类DNA内的主要酶，在DNA复制策略中起作用。1970年代由托马斯·科恩伯格和马尔科姆·格弗发现，它有一个极端的阶段，即在每个结合单位都加入核苷酸，并且大肠杆菌基因组的复制与四个完全不同的DNA聚合酶一起工作。DNA聚合酶3对复制原理和滞后链很重要。因为它是DNA中最重要的酶，所以它有校对功能，有助于消除在修复过程中出现的任何错误。它的一些程序部分如下。2种DNA PolⅢ酶，每个酶由α、ε和θ亚基组成。第一个执行聚合酶序列，第二个显示核酸外切酶序列，最后一个**校对过程。下半部分是两个β物体，它们充当滑动的DNA夹子，保护与DNA相连的那一半。完全不同的一半是两个τ对象，它们主要执行两种基本酶的二聚化。其中一个单位是β的主要单位，这有助于β的主要单位与DNA结合。此外，它还以很快的速度产生成对的粒子，每秒可产生1000个核苷酸。列车在复制点附近分离后开始。本课程结束后，整个RAN引物与DNA聚合酶I的缺口翻译策略相去甚远。最后，它不被认为是clodf13复制的必要条件。
主要区别
- DNA聚合酶1将被称为存在于人类DNA中的一种酶，它在DNA复制策略中起作用。DNA聚合酶3通常被称为人类DNA中的主要蛋白质，它在DNA复制策略中起作用。
- DNA聚合酶1对于从片段中去除RNA引物并用必需的核苷酸取代是必不可少的。另一方面，DNA聚合酶3对于复制原理和滞后链很重要。
- 1956年由阿瑟·科恩伯格（Arthur Kornberg）发现的DNA聚合酶1具有大肠杆菌的特征，因为它精确编码poli，即polA。20世纪70年代由Thomas Kornberg和Malcolm Gefer DNA聚合酶3发现，在大肠杆菌基因组的每个结合单元和复制过程中，核苷酸都有一个极端的阶段。
- DNA聚合酶1的主要工作是缺口翻译DNA标记和cDNA第二链合成。另一方面，DNA聚合酶3对于复制原理和滞后链是必不可少的。
- DNA聚合酶1具有3'-5'和5'-3'核酸外切酶的作用，而DNA聚合酶3只有3'-5'核酸外切酶的作用。
