Xanax vs Lexapro |阿普唑仑vs Escitolopam |作用机制、药理作用、用途、药代动力学和不良反应

这些药物的名称，Xanax和Lexapro，虽然听起来属于同一类，但它们不是。Xanax是阿普唑仑的商标名，它是一种短效的二氮卓类药物，lexapro是一种选择性5-羟色胺再摄取抑制剂（SSRI）的escitolopam的商标名。这两类药物在作用机制、药理作用、用途、药代动力学和不良反应方面都存在差异。由于这两种药物在临床上的广泛应用，本文将指出这两种药物的区别，以帮助人们区分这两种药物。

沙那克斯

苯并二氮杂类。它选择性地作用于GABA受体，通过促进氯离子通道的开放来增强GABA的反应，GABA是中枢神经系统的一种抑制性神经递质。

它有镇静作用，减少焦虑和攻击性；因此，被广泛用作一种抗焦虑药物。其他作用包括镇静和诱导睡眠，降低肌肉张力和协调性，抗惊厥作用，顺行性遗忘。在目前的外科实践中，它被用于诸如内窥镜之类的小程序。

口服时药物吸收良好，但静脉注射和肌肉注射也可用。它与血浆蛋白有很强的结合，它们的脂溶性使它们在体内脂肪中逐渐积累。它经过代谢，最终通过尿液排出体外。

急性过量服用该药可导致睡眠延长而不严重抑制呼吸或心血管功能，但在其他中枢神经系统抑制剂存在的情况下，如酒精，则可引起严重的呼吸抑制。治疗范围内的副作用包括嗜睡、意识混乱、健忘症、协调能力受损，这会影响驾驶能力和增强其他抗抑郁药物的抑郁效果。短效阿普唑仑可引起更突然的戒断效应。

依地普仑

它是一种选择性5-羟色胺再摄取抑制剂（SSRI）。顾名思义，它选择性地作用于血清素受体。根据单胺假说，大脑中神经递质去甲肾上腺素和血清素的缺乏会导致抑郁。因此该药被广泛用作抗抑郁药。

这种药有片剂形式。它经过代谢，最终通过尿液排出体外。该药的不良反应包括恶心、呕吐、腹泻、便秘、食欲增加或减少、紧张、尿潴留、失眠、心悸、心动过缓和*****，但与其他抗抑郁药物相比，抗胆碱能作用较小，服用过量危险性较小。

它不与MAOI处方，因为可能会发生危险的血清素反应，包括高热、肌肉僵硬和心血管衰竭。