Heck-Stile反应与Suzuki反应的主要区别在于Heck反应涉及不饱和卤化物与烯烃的偶联,而Stile反应涉及有机锡化合物与卤化物化合物的偶联。同时,Suzuki反应涉及硼酸与有机卤化物化合物的偶联。
Heck反应、Stile反应和Suzuki反应是三类有机反应,属于偶合反应。
目录
1. 概述和主要区别
2. 什么是赫克反应
3. 什么是阶梯反应
4. 铃木的反应是什么
5. 并列比较-赫克斯蒂尔与铃木反应在表格形式
6. 摘要
什么是赫克反应(heck reaction)?
Heck反应是一种有机偶联反应,它涉及到不饱和卤化物与烯烃的偶联。这种反应是以理查德赫克命名的。2010年,他和另外两位科学家因这一进展获得了诺贝尔奖。它发生在碱和钯催化剂的存在下。这个反应形成一个取代的烯烃作为最终产物。因此,我们可以认为它是取代两种烯烃化合物的一种方法。
Heck反应可用钯盐和钯配合物催化。这些催化剂的一些实例包括四(三苯基膦)钯(0)、氯化钯和醋酸钯(II)。
当考虑Heck反应的反应机理时,它涉及到有机钯中间体。Heck反应的主要步骤包括氧化加成、烯烃以顺加成方式**钯碳键、β-氢化物消除反应和催化剂再生。
什么是阶梯反应(stile reaction)?
Stile反应是一种有机偶联反应,它涉及到有机锡化合物与卤化物化合物的偶联。这个反应涉及到提供另一个耦合伙伴的有机亲电体。
当考虑到Stile反应的机理时,存在一个催化循环,包括卤化物氧化添加到钯催化剂中,然后还原消除,产生偶联产物,最后再生催化剂。
此外,Stile反应还有不同的应用,包括各种聚合物的合成。它也用于有机合成,特别是天然产物的合成。
什么是Suzuki反应(suzuki reaction)?
Suzuki反应是硼酸与有机卤化物发生偶联反应的一种有机反应。这种偶联反应的催化剂是钯(0)配合物。这种反应在1979年以铃木昭的名字命名。这种反应也被称为铃木耦合。该反应具有多种应用,包括聚烯烃、苯乙烯和取代联苯的合成。
Suzuki反应的反应机理包括几个步骤,包括钯的氧化加成到卤化物中形成有机钯物种,然后通过与硼酸盐络合物的转移形成中间体;最后发生还原消除,生产所需产品并恢复原始钯催化剂。最后一步完成催化循环。铃木反应的应用包括合成药物或精细化学品的中间体。
赫克阶梯(heck stile)和Suzuki反应(suzuki reaction)的区别
Heck反应、Stile反应和Suzuki反应是三类有机偶联反应。Heck-Stile反应和Suzuki反应的关键区别在于,Heck反应涉及不饱和卤化物与烯烃的偶联,Stile反应涉及有机锡化合物与卤化物化合物的偶联,而Suzuki反应涉及硼酸与有机卤化物化合物的偶联。
下面是Heck Stile和Suzuki反应之间的差异列表,用于并列比较。
总结 - 赫克阶梯(heck stile) vs. Suzuki反应(suzuki reaction)
Heck反应、Stile反应和Suzuki反应都是有机化学反应,我们可以把它们归为偶合反应。Heck-Stile反应和Suzuki反应的关键区别在于Heck反应涉及不饱和卤化物与烯烃的偶联,Stile反应涉及有机锡化合物与卤化物化合物的偶联,而Suzuki反应涉及硼酸与有机卤化物化合物的偶联。
引用
1“赫克反应”,化学剧本,剧本,2020年8月15日,在这里提供。