CCR5和CXCR4之间的关键区别在于它们在HIV感染中的作用。在HIV感染的早期阶段,病毒分离物倾向于使用CCR5进行病毒进入;因此,在感染的早期阶段,嗜M病毒株占优势。相反,后来的分离株倾向于使用CXCR4病毒进入;因此,热带T病毒株在疾病进展到艾滋病的后期出现。
HIV病毒利用CD4细胞作为进入人体细胞的主要受体。此外,CCR5和CXCR4是两种主要的趋化因子受体,在HIV-1进入过程中起辅助受体的作用。因此,这些共受体的表达是决定病毒趋向性的关键。
各种各样的HIV-1菌株都使用这两种共受体。CXCR4和CCR5分别代表了T-嗜性和M-嗜性HIV-1菌株进入的模式共受体。一般来说,病毒分离株在HIV感染的早期使用CCR5辅助受体,而随后的分离株使用CXCR4辅助受体。阻断CCR5和CXCR4共同受体是防止HIV感染新细胞的一种方法。因此,研究人员正在开发直接阻断这些受**点的方法。
目录
1. 概述和主要区别
2. 什么是CCR5
3. 什么是CXCR4
4. CCR5和CXCR4之间的相似性
5. 并排比较–CCR5与CXCR4的表格形式
6. 摘要
什么是趋化因子受体-5(ccr5)?
CCR5是一种趋化因子共受体,是一种七跨膜G蛋白偶联受体。它是一种不易纯化的疏水性蛋白质。CCR5共受体存在于多种细胞上,包括T细胞和巨噬细胞。CCR5中有7个潜在的磷酸化位点。CCR5允许嗜M型HIV-1菌株进入。嗜M-营养或嗜巨噬细胞的HIV株在早期疾病中最为常见,这些病毒倾向于使用CCR5协同受体进入病毒。M营养型HIV病毒株是最常见的性传播病毒。因此,CCR5对M-营养菌株似乎很重要。
什么是cxcr4型(cxcr4)?
与CCR5相似,CXCR4是一种趋化因子共受体,促进HIV-1进入人类细胞。它也是一个七跨膜G偶联受体。CXCR4共受体主要存在于CD4+细胞上。CXCR4中有21个潜在的磷酸化位点。
感染后期发现的T营养型HIV株使用CXCR4共受体。CXCR4由CXCR4基因编码。
趋化因子受体-5(ccr5)和cxcr4型(cxcr4)的共同点
- CCR5和CXCR4是HIV共同受体。
- 两者都是位于白细胞表面的主要趋化因子受体。
- 它们被一种或多种趋化因子的结合所激活。
- 在结构上,它们是七个跨膜G蛋白偶联受体。
- 它们是HIV-1进入CD4+细胞的共同受体。
- 有CCR5阻断剂和基于CXCR4的阻断剂。
- CCR5和CXCR4蛋白都具有高度疏水性,不易纯化。
趋化因子受体-5(ccr5)和cxcr4型(cxcr4)的区别
CCR5是一种趋化因子共受体,允许M-营养型HIV株进入人类细胞,而CXCR4是一种趋化因子共受体,促进T-嗜性HIV-1株进入人类细胞。M营养型HIV株在病毒感染早期使用CCR5共受体进入病毒,而T营养型HIV株在感染晚期使用CXCR4共受体进入病毒。所以,这是CCR5和CXCR4之间的关键区别。
下面的信息图显示了CCR5和CXCR4之间差异的更多细节。
总结 - 趋化因子受体-5(ccr5) vs. cxcr4型(cxcr4)
CCR5和CXCR4是在宿主免疫细胞表面表达的两种蛋白质。它们属于七个跨膜G蛋白偶联趋化因子受体家族。这两种受体充当HIV进入人体细胞的共同受体。M营养型HIV株在病毒感染早期使用CCR5共受体进入病毒,而T营养型HIV株在感染晚期使用CXCR4共受体进入病毒。两个共受体都被一个或多个趋化因子的结合所激活。因此,本文总结了CCR5和CXCR4之间的区别。
引用
1Bleul,C C等,“HIV共同受体CXCR4和CCR5在人类T淋巴细胞上的差异表达和调节”,《美国国家科学院学报》,美国国家科学院,1997年3月4日,可在此处查阅。阿尔哈提卜,加利卜。《CCR5和CXCR4的生物学》,美国国家医学图书馆,2009年3月,HIV和AIDS的最新观点。
2阿尔哈提卜,加利卜。《CCR5和CXCR4的生物学》,美国国家医学图书馆,2009年3月,