DPBS与PBS

PBS或磷酸盐缓冲盐水和杜尔贝科磷酸盐缓冲盐水（DPBS）是用于生物学研究的缓冲盐水。PBS和DPBS用于涉及细胞的研究。溶液的离子浓度和渗透压是等渗的，即与人体相容。缓冲液有助于提供并保持7.2-7.6的稳定pH值。

PBS与DPBS之间无显著性差异。它们都含有磷酸钠、氯化钠，必要时还含有磷酸钾和氯化钾。其他制剂，如DPBS，可能含有也可能不含有钙和镁。PBS和DPBS对细胞无毒，因此有着广泛的应用。PBS和DPBS都可用于清洗被细胞污染的仪器或容器。而且，它们都可以用来稀释物质。像蛋白质这样的稀释剂中的水分子被停止并干燥。与该物质结合的水阻止该物质发生构象变化，如变性。钙和镁溶液可抑制胰蛋白酶的活性。在椭偏法中，蛋白质的吸附可以用PBS作基谱来测量。

磷酸盐缓冲盐水和EDTA等添加剂可用于分离成束细胞。当锌（一种二价金属）被添加到PBS中时形成沉淀，这就是为什么它不能被添加到解偶联电池中。在这种情况下，使用Good's缓冲液代替锌。

磷酸盐缓冲液和Dulbecco磷酸盐缓冲液的制备方法多种多样。一种制备方法是溶解800克。氯化钠，20克。氯化钾，2分子水，24克。磷酸钾和144克。磷酸钠8升。蒸馏水。结果是10升10倍多溴联苯。在制备缓冲溶液时，使用pH计直接测量PBS的pH值。溶液的pH值可以用氢氧化钠或盐酸调节。磷酸盐缓冲盐水作为稀释剂，最终浓度为10 mM磷酸盐、137 mM氯化钠、2.7 mM氯化钾，pH值为7.4。Fritsch、Sambrook和Manatis在他们的《分子克隆》一书中有自己的方法来制备缓冲溶液。因此，对于一升1x PBS，用800毫升蒸馏水开始制备。包括8克。氯化钠和0.2克。氯化钾。1.44克。然后加入0.24克磷酸钠。磷酸钾。加入盐酸调节pH至7.4。为了得到1升的PBS，添加更多的蒸馏水直到达到1升。将所得溶液分为等份，并使用高压灭菌器对溶液进行灭菌。将高压灭菌器调至121˚ 然后在液体循环中蒸压20分钟。然后，将溶液储存在室温下。

尽管磷酸盐缓冲液和杜尔贝科磷酸盐缓冲液的制备方法多种多样，但含量仍然相同。因此，无论怎样配制，结果和用途都是一样的。

总结：

1.PBS或磷酸盐缓冲盐水和杜尔贝科磷酸盐缓冲盐水（DPBS）是用于生物学研究的缓冲盐水。

2.溶液的离子浓度和渗透压是等渗的，即与人体相容。缓冲液有助于提供并保持7.2-7.6的稳定pH值。

3.PBS与DPBS之间无显著性差异。它们都含有磷酸钠、氯化钠，必要时还含有磷酸钾和氯化钾。其他制剂，如DPBS，可能含有也可能不含有钙和镁。

4.PBS和DPBS均可用于清洗被细胞污染的仪器或容器。而且，它们都可以用来稀释物质。像蛋白质这样的稀释剂中的水分子被停止并干燥。与该物质结合的水阻止该物质发生构象变化，如变性。钙和镁溶液可抑制胰蛋白酶的活性。在椭偏法中，蛋白质的吸附可以用PBS作基谱来测量。

5.磷酸盐缓冲盐水和EDTA等添加剂可用于分离成束细胞。当锌（一种二价金属）被添加到PBS中时形成沉淀，这就是为什么它不能被添加到解偶联电池中。在这种情况下，使用Good's缓冲液代替锌。

6.PBS和DPB的制备方法多种多样。尽管磷酸盐缓冲液和杜尔贝科磷酸盐缓冲液的制备方法多种多样，但含量仍然相同。因此，无论怎样配制，结果和用途都是一样的。