DNA测序是对整个DNA分子链中被称为“碱基”的化学组成部分的排列进行测定。这种对基因序列的解码向科学家展示了编码在给定DN**段中的基因信息。在DNA的双螺旋中，每个化学碱基总是以相同的方式结合，形成“碱基对”。腺嘌呤（A）总是与胸腺嘧啶（T）结合，胞嘧啶（C）总是与鸟嘌呤（G）结合。这种配对是DNA分子在细胞分裂过程中复制的基础。配对是DNA测序方法的基础。有不同的测序技术，用于不同的目的。

DNA编码遗传信息的能力是巨大的，由n个核苷酸组成的DNA链的可能构型数是4n。根据分析的目的，可能有必要揭示一个人的整个基因组，或者仅确定是否存在某些基因。确定基因组的完整DNA序列的过程称为全基因组测序。使用具有特定DNA序列或位于特定位置的基因的显微镜玻片检测特定预定义基因的基因表达的过程称为微阵列。

什么是全基因组测序(whole genome sequencing)？

全基因组测序是同时测定人类、动物、植物、细菌或病毒基因组的完整DNA序列的过程。通过全基因组测序，可以读取生物体的所有遗传信息。结果是单倍体染色体组的原始核苷酸序列列表。全基因组测序是诊断罕见遗传病的有力工具。然而，要理解所获得信息的医学或生物学意义，还需要进一步的分析。

2003年，在1990年启动的名为人类基因组计划（HGP）的国际研究项目中，人类基因组首次被完全破译。人类基因组包含大约30亿个碱基对，是每个有机体创造和繁殖的一整套编码“指令”。全基因组测序产生的数据量巨大，需要相应的存储容量和计算能力。

什么是微阵列(microarray)？

微阵列是一种用于检测基因表达的实验室技术，是一种特殊的固定化合成核酸样品库，在固体基底上空间排列。它使用显微镜载玻片，特定的DNA序列或基因位于特定的位置。利用互补序列的杂交技术，这项技术有助于同时分析和研究转录组（即细胞中表达的所有RNA分子的集合）。

DNA微阵列技术是在20世纪90年代中期发展起来的。这项技术的基础是将细胞样本中反向转录的cDNA与带有互补DNA探针的玻片杂交。

最初，微阵列由带有固定化cDNA的滤纸组成。自1995年以来，它们由固定在固体基底（硅或玻璃）特定点上的短合成探针组成。

DNA微阵列用于疾病诊断，检测某些疾病相关基因或其生物标志物。它们还用于突变分析、染色体异常检测、单核苷酸多态性筛选和翻译后修饰的测定。

这种方法背后的主要原理是DNA序列通过氢键与互补序列配对的能力。高数量的互补碱基对确保了牢固的结合。非特**结合的序列被洗掉，而强结合的序列仍然附着在微阵列上。

全基因组测序与微阵列的区别

定义

全基因组测序：全基因组测序是确定人类、动物、植物、细菌或病毒基因组的完整DNA序列的过程。

微阵列：用显微镜载玻片检测预先定义的基因的基因表达的过程称为微阵列。

原理

全基因组测序：全基因组测序是一种基于测序的技术。

微阵列：微阵列是一种基于杂交的技术。

结果

全基因组测序：全基因组测序识别基因组中的所有序列。

微阵列：微阵列识别预定义序列的存在。

价格

全基因组测序：全基因组测序比微阵列更昂贵。

微阵列：微阵列比全基因组测序便宜。

计算能力

全基因组测序：全基因组测序产生的数据量巨大，需要相应的存储容量和计算能力。

微阵列：微阵列定义预定义序列的存在/不存在，并且不需要很大的存储容量和计算能力。

全基因组测序与微阵列的区别

总结

• 每个DNA分子都是一个单独包装的染色体，每个生物体单倍体染色体组中包含的所有遗传信息都称为基因组。
• 根据分析的目的，可能有必要揭示一个人的整个基因组，或者仅确定是否存在某些基因。
• 确定基因组的完整DNA序列的过程称为全基因组测序。
• 使用具有特定DNA序列或位于特定位置的基因的显微镜玻片检测预定义基因的基因表达的过程称为微阵列。
• 全基因组测序是基于测序的技术，而微阵列是基于杂交的技术。
• 全基因组测序识别基因组中的所有序列，而微阵列则识别一组预定义序列的存在。
• 全基因组测序比微阵列更昂贵。
• 全基因组测序产生的数据量巨大，需要相应的存储容量和计算能力。微阵列定义预定义序列的存在/不存在，并且不需要显著的存储容量和计算能力。