正、负基因调控的主要区别在于,正基因调控是基因转录,负基因调控则是基因表达受阻。此外,在阳性基因调控中,转录因子与启动子区结合,使RNA聚合酶与启动子结合;而在阴性基因调控中,阻遏蛋白与操作区结合,阻止RNA聚合酶结合。
基因正调控和负调控是基因调控的两个阶段。一般来说,它们根据细胞的需要帮助合成基因产物。
1.什么是阳性基因调控-定义、过程、重要性2。什么是负基因调控-定义,过程,重要性3。正基因调控和负基因调控之间有什么相似之处——共同特征概述4。正负基因调控的区别是什么?关键区别的比较
激活子,负基因调控,操作区,正基因调控,启动子,阻遏子
正基因调控是启动基因表达的过程。一般来说,要进行转录,RNA聚合酶必须与基因的启动子区域结合。基本上,RNA聚合酶是根据基因编码区编码的指令合成mRNA的酶。然而,在真核生物中,RNA聚合酶与启动子区域的结合需要基础转录因子的存在。另一方面,在原核生物中,这种酶与DNA结合时不需要基础转录因子的帮助。
Figure 1: Positive Gene Regulation
此外,该基因的操作区可以与其他转录因子结合,作为基因表达的激活因子。与激活剂结合的操作区称为增强子。反过来,它在真核生物和原核生物的启动子区域招募RNA聚合酶来启动转录。因此,正基因调控是通过激活转录因子与启动子区域的结合来激活转录。
负基因调控是第二类基因调控,负责关闭基因。在这里,另一种被称为阻遏子的蛋白质与基因的操作区结合。然后,这种类型的运算符区域称为消音器区域。然而,抑制因子与操作区的结合阻止了RNA聚合酶对启动子区的识别。因此,这种酶不能与基因结合来启动转录。
Figure 2: Allosteric Regulation of Repressor
一般来说,激活子和抑制子的调节都是通过变构效应子的结合来实现的。在这里,这些效应物与激活剂的结合使得激活剂与DNA的结合成为可能。相反,变构效应物与阻遏物的结合阻止阻遏物与DNA的结合。
正基因调控是指能够使基因表达的基因调控类型,而负基因调控是指阻止基因表达的基因调控类型。因此,这是正负基因调控的主要区别。
在阳性基因调控中,转录因子与基因的启动子区域结合,而在阴性基因调控中,阻遏因子与操作子区域结合。
此外,变构效应子的结合使转录因子在正基因调控中与DNA结合,而变构效应子的结合阻止了抑制因子在负基因调控中与DNA结合。因此,这也是正基因调控和负基因调控的区别。
此外,转录因子的结合使RNA聚合酶与启动子区域结合,因此,正基因调控使转录成为可能。另一方面,抑制因子与基因操作区的结合阻止了RNA聚合酶与启动子区的结合,因此,负基因调控阻止了基因的转录。
正基因调控和负基因调控的另一个区别是正基因调控开启基因,而负基因调控关闭基因。
正性基因调控是基因表达的一个阶段,它使基因能够继续表达。通常,它是通过被称为转录因子的激活蛋白结合到基因的启动子区域而发生的。通常,合成的复合物与RNA聚合酶相互作用,启动转录。另一方面,负性基因调控是基因表达的第二阶段,终止基因表达。然而,它是通过阻遏蛋白与基因的操作区结合而发生的。一般来说,这种结合阻止了与RNA聚合酶的相互作用。因此,它终止了基因表达。因此,正基因调控和负基因调控的主要区别在于调控的过程和重要性。
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