DNA是脱氧核糖核酸的缩写,通常是2'-脱氧-5'-核糖核酸。DNA是细胞内用来形成蛋白质的分子密码。DNA被认为是生物体的遗传蓝图,因为体内每一个含有DNA的细胞都有这些指令,使生物体能够生长、自我修复和繁殖。
单个DNA分子的形状为双螺旋,由结合在一起的两条核苷酸链组成。每个核苷酸由一个氮基、一个糖(核糖)和一个磷酸基组成。同样的4个氮基被用作每一条DNA链的遗传密码,无论它来自哪个生物体。碱基及其符号为腺嘌呤(A)、胸腺嘧啶(T)、鸟嘌呤(G)和胞嘧啶(C)。每条DNA链上的碱基相互补充。腺嘌呤总是与胸腺嘧啶结合;鸟嘌呤总是与胞嘧啶结合。这些碱基在DNA螺旋的核心处相遇。每条链的主干由每个核苷酸的脱氧核糖和磷酸基团组成。核糖的5号碳与核苷酸的磷酸基团共价结合。一个核苷酸的磷酸基与下一个核苷酸的核糖的3号碳结合。氢键稳定螺旋形状。
含氮碱基的顺序有意义,编码结合在一起形成蛋白质的氨基酸。DNA被用作模板,通过一个叫做转录的过程制造RNA。RNA使用一种称为核糖体的分子机制,核糖体利用编码来制造氨基酸,并将它们连接起来制造多肽和蛋白质。从RNA模板制造蛋白质的过程称为翻译。
德国生物化学家弗雷德里克·米舍尔(Frederich Miescher)于1869年首次观察到DNA,但他并不了解该分子的功能。1953年,詹姆斯·沃森、弗朗西斯·克里克、莫里斯·威尔金斯和罗莎琳德·富兰克林描述了DNA的结构,并提出了该分子如何编码遗传。虽然沃森、克里克和威尔金斯因“在核酸分子结构及其对生命物质信息传递的重要性方面的发现”而获得1962年诺贝尔生理学或医学奖,但诺贝尔奖委员会忽视了富兰克林的贡献。
在现代,对一个有机体的整个遗传密码进行排序是可能的。一个结果是,健康和患病个体之间的DNA差异有助于确定某些疾病的遗传基础。基因测试可以帮助确定一个人是否有患这些疾病的风险,而基因治疗可以纠正遗传密码中的某些问题。比较不同物种的遗传密码有助于我们理解基因的作用,并使我们能够追踪物种之间的进化和关系
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