舍曲林和多巴胺之间的关系在于选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRI)对多巴胺通路的独特作用。舍曲林具有部分阻断多巴胺再摄取泵的能力。当多巴胺泵被阻断时,更多的多巴胺留在突触间隙中循环,导致神经传递和作用增加。这两种物质在精神病学中经常被认为是同时存在的,因为舍曲林是唯一已知的对多巴胺途径有重大影响的SSRI。这种与多巴胺相互作用的额外能力被认为是该药物对抑郁症和其他精神疾病的疗效和独特作用的原因。。
舍曲林和多巴胺的通路在大脑的许多不同区域交叉,从而启动药物对患者的共同激励和能量效应。5-羟色胺受体是大多数抗抑郁药物的靶神经递质,在整个大脑中大量存在,而大多数多巴胺受体位于脑干附近的特定区域。受体被发现的一个区域是中边缘通路,它对于体验快乐、快乐和奖励以及充分的动机来完成日常生活活动非常重要。舍曲林在这一区域引起的多巴胺作用被认为有助于其对抑郁、焦虑和许多相关疾病产生积极影响。大脑多巴胺活性区的特异性导致了设计新型抗抑郁药物的人正在研究舍曲林和多巴胺亲和力。。
舍曲林和多巴胺的路径也在一个叫做黑质纹状体路径的区域交叉。在这里,突触间隙中多巴胺的增加可能有助于患者更有效地计划,减少焦虑,增加多巴胺的活动可以提高认知能力,从而使患者体验到更高的成就感和对生活活动的兴趣。这两种物质之间的相互作用也见于丘脑,丘脑是全身信息传递的重要区域。根据这项研究,临床医生更容易理解多巴胺失调在精神分裂症和注意力缺陷障碍等精神疾病中的作用,这些疾病的平稳信息传递受到抑制。。
快感减退是抑郁症的一种严重症状,其特征是完全无法感受快感,在某些情况下,可以通过增加多巴胺可用性的药物来缓解。舍曲林和多巴胺之间经过充分研究的联系已成功地将SSRI用于标示外用途,如治疗广泛性焦虑症(GAD)。舍曲林和多巴胺的联系使该领域的许多临床医生认识到,5-羟色胺可能不是抑郁症和双相情感障碍等疾病的唯一原因。。
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