IgA缺乏,通常称为选择性免疫球蛋白A缺乏,是一种免疫疾病。一般来说,这种基因状况相当温和,每400到2000人中就有一人受到影响。这种情况最常发生在欧洲人后裔身上,而在非洲和亚洲人后裔身上发生的频率要低得多。在所有被归类为原发性免疫缺陷的疾病中,这种免疫障碍是最常见的。被诊断为该病的人完全缺乏IgA(抗体)或IgA水平明显较低。。
IgA缺乏通常是一种遗传性疾病,尽管有一些例外。例如,有些人似乎对某些类型的药物产生了缺乏反应。在接受青霉胺治疗的威尔逊病患者中发现了这种情况。在服用苯妥英钠(苯妥英钠/海因)治疗癫痫的患者中也发现了这种情况。幸运的是,药物诱导的IgA不是永久性的。一旦停止服用这些药物,其症状就会消失。
许多IgA缺乏症患者没有症状。然而,对其他人来说,这种疾病以一系列复发性疾病的形式出现,从耳朵感染、肺炎到眼睛感染和胃肠道疾病。咽喉感染也很常见,鹅口疮是常见的罪魁祸首之一。不幸的是,这些感染在IgA缺乏的患者中往往需要更长的时间才能清除,即使他们用高效抗生素治疗。
过敏也是这种情况下的问题。通常情况下,病情严重且难以治疗。患有这种疾病的人可能同时患有呼吸道和食物过敏,严重的哮喘是常见的问题。当一个IgA缺乏的人患有哮喘时,典型的药物治疗可能不起作用。那些对食物过敏的人经常有反复腹泻和胃痉挛的症状。
IgA缺乏症通常在出生时就出现,尽管有些病例直到晚年才被发现。通常,当医生进行检测以发现反复感染和慢性病的原因时,就会诊断出这种疾病。为了确定一个人是否患有IgA缺乏症,医生通过血液检测来检测Ig和IgG2。如果一个人有这种情况,他将有少量的IgA抗体,但有正常数量的其他抗体,包括IgM和IgG。有时,医生也会给病人接种疫苗,然后测试身体对特定细菌产生抗体的能力。。
目前,还没有治疗或治愈IgA缺乏症的方法。相反,医生们致力于治疗这种疾病典型的反复发作的疾病。通常使用抗生素,患者可以通过吃得好和充分休息来帮助自己。尽可能避免与患有传染病(包括感冒)的人接触也是一个好主意。
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