什么是dna测序？(dna sequencing?)

DNA测序是确定DNA分子中核苷酸碱基序列的科学方法的集合。所有生物的每个细胞中都有DNA（脱氧核糖核酸）。有机体中的每个细胞都包含整个有机体的遗传密码。DNA测序过程将特定生物体中的DNA转换成一种格式，供研究人员用于生物过程的基础研究、医学研究和法医学...

DNA测序是确定DNA分子中核苷酸碱基序列的科学方法的集合。所有生物的每个细胞中都有DNA（脱氧核糖核酸）。有机体中的每个细胞都包含整个有机体的遗传密码。DNA测序过程将特定生物体中的DNA转换成一种格式，供研究人员用于生物过程的基础研究、医学研究和法医学

有几种方法可用于DNA测序。第一种方法是在20世纪70年代开发的，非常费时费力。今天使用的最流行和最常见的测序反应是双脱氧核苷酸测序，它可以通过手工或机器完成，这取决于要测序的材料的数量。

生物体内遗传物质的数量变化很大，由其所含核苷酸碱基的数量来衡量。例如，一种病毒或细菌可能只有五千个碱基，而人类基因组大约有三十亿个碱基。DNA测序的双脱氧核苷酸测序方法可以在几天内对许多基因组进行测序，在几年内对大型基因组进行测序，而不是几十年

DNA测序分为四个阶段。首先必须从细胞中去除DNA。然后进行测序反应。接下来，DNA按大小进行分离，最后由计算机进行分析，将结果转换成可用的格式。

DNA测序的第一步是从细胞中提取DNA。这可以通过机械或化学方法实现。DNA有两条链，但一次只能测序一条。

一旦DNA被分解，它就被放在载体上，载体是一种可以无限期自我复制的细胞，同时还有一种引物，这是一种启动过程的化学物质。这就产生了正在测序的生物体的DNA克隆。测序反应使用引物开始复制第二条DNA链的化学过程。在热循环器中进行测序，以使反应重复多次。重复该反应可获得更高的测序DNA产量。.

测序后，通过毛细管电泳按大小对DNA进行分类。DNA被电流拉过毛细管中的凝胶，毛细管是一个非常薄的玻璃管。DNA链按长度排序。当它们从毛细管中出现时，会通过激光激活识别核苷酸碱基的染料。这些信息被输入计算机，然后计算机在屏幕上显示DNA序列

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