“孤独症”是一个宽泛的术语,描述了一系列大脑发育障碍。自闭症有几种疾病,包括普遍发育障碍、阿斯伯格综合征、儿童解体障碍和Rett综合征。孤独症的病因还不清楚,因此孤独症的研究涵盖了各种各样的主题。研究人员一直在研究在孤独症中起作用的基因成分以及未知环境因素的影响。也有证据表明免疫系统在孤独症中起着作用,这一领域的孤独症研究也在发展。。
儿童孤独症通常在儿童三岁生日之前被发现,其特征是行为重复或受限,交流或社会互动受损。自闭症通过改变突触和神经细胞的组织和连接方式来影响大脑处理信息的方式。目前的孤独症研究表明,孤独症的发展与基因密切相关。大多数孤独症研究似乎已经表明,儿童孤独症的形成是由多种因素共同作用的结果。。
遗传学领域一直是自闭症研究的重点。一些病例可能与一些遗传性疾病有关,包括安杰尔曼综合征、结节性硬化症或脆性X射线。研究人员还没有发现一个特定导致孤独症的基因,但研究人员已经在孤独症儿童中寻找了不规则的遗传密码片段或其他因素,这些因素可能为孤独症发展的遗传或遗传联系提供线索。有证据表明,存在着强烈的遗传或遗传联系,许多研究案例表明,一个家庭内有多个自闭症病例。。
大量的自闭症研究着眼于环境因素在自闭症发展中的作用。在儿童发育的某个阶段暴露于环境因素似乎对自闭症的存在起到了一定的作用。这包括巨细胞病毒或母亲风疹等传染源以及丙戊酸钠或沙利度胺等化学制剂。孤独症研究一直在考虑疑似环境因素在出生前、出生中和出生后的发病率和暴露量。。
研究人员密切关注免疫系统在孤独症发病中的作用。有证据表明孤独症可能与中枢神经系统炎症有关。一些动物研究也指出了自闭症与免疫系统之间的联系。
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