什么是早衰的原因？(the causes of progeria?)

早衰的原因是受影响儿童DNA的核苷酸结构异常。这些异常是LMNA基因突变的结果，该基因负责产生围绕细胞核的蛋白质。核的最终结构不稳定被认为是导致被诊断为该综合征的人经历衰老症状的原因。...

Researchers are still looking into the causes of Progeria.

早衰的原因是受影响儿童DNA的核苷酸结构异常。这些异常是LMNA基因突变的结果，该基因负责产生围绕细胞核的蛋白质。核的最终结构不稳定被认为是导致被诊断为该综合征的人经历衰老症状的原因。

Scientists are not certain how the Lamin A protein relates to overall human aging.

早衰是一种导致幼儿过早衰老的遗传性疾病。出生时患有这种疾病的儿童看起来很健康，在18到24个月大之间，他们的正常生长速度开始减慢。他们的身体逐渐经历头发和身体脂肪的流失。随着该综合征的进展，皮肤开始呈现老化的外观，关节变得更加僵硬，有时导致髋关节脱位。大多数出生时患有这种基因异常的儿童在13岁左右死于心脏病和中风，尽管少数病例存活到20岁。。

LMNA基因突变被认为是早衰的主要原因之一。LMNA基因产生层粘连蛋白A蛋白。这种蛋白质是包围细胞核并为细胞核提供支持的结构主干之一。医生和科学家认为，由此产生的细胞核不稳定会导致过早衰老的迹象。

基因突变最初表现为患者DNA核苷酸的一个微小变化。核苷酸是DNA链状结构的组成部分，由腺嘌呤、鸟嘌呤、胸腺嘧啶和胞嘧啶组成。核苷酸序列的变化是早衰的原因之一，是1824位的胞嘧啶取代了胸腺嘧啶。

虽然早熟症的遗传特征是显性的，但它不是遗传的。发生这种突变的孩子并不是由有异常的父母所生。研究人员认为，改变核苷酸序列的突变密码可能发生在卵子或受孕前的单个精子中。

对早衰原因的研究正在进行中。2003年，被认为是导致快速衰老过程的基因异常被确定为大多数疾病患者的共同联系。科学家们还不能完全确定层粘连蛋白A与人类整体衰老的关系。在确诊的儿童中，不存在能够充分减缓和逆转衰老副作用的治疗方法。