神经节神经母细胞瘤是一种生长于身体神经的癌症。通常影响儿童的肿瘤非常罕见,通常表现为身体某个部位的生长。可能的治疗方法包括手术切除肿瘤、药物或放射治疗,尽管神经节母细胞瘤可能致命,但其侵袭性往往不如其他类型的癌症。
当孩子在子宫内发育时,称为神经母细胞的细胞是神经细胞发育的原始细胞。神经节细胞是一种常见于脊柱的神经细胞。因此,神经节神经母细胞瘤是一种通常涉及神经母细胞和神经节细胞的肿瘤。实际上,医生可以根据肿瘤中有多少细胞是由这两种细胞组成的,将神经节神经母细胞瘤分为几种类型
有一个或多个明显的成神经细胞团块并伴有神经节细胞生长的肿瘤称为结节性成神经节细胞瘤,而有神经节的成神经细胞群更为分散、不太明显,则被归类为混合性成神经节细胞瘤。成熟的神经节神经母细胞瘤是指没有神经母细胞和仍在生长的神经节,而完全由成熟神经节细胞组成的肿瘤称为成熟的神经节神经母细胞瘤。与仅含有成神经细胞的肿瘤相比,累及神经节的肿瘤扩散速度较慢,因此肿瘤属于一组侵袭性称为“中间型”的癌症。 .
正常情况下,神经节神经母细胞瘤的最初征象包括儿童身体上出现肿块。最常见的是,肿块起源于腹部。由于这种情况仅影响1000000名儿童中的5名,医生通常需要进行各种检查以找出肿块的原因。这些测试包括医学扫描,如磁共振成像(MRI)或计算机断层扫描(CT)。儿童通常还需要提供血液和尿液样本,可能还需要更具侵入性和更不舒服的骨髓样本。 .
如果扫描和测试表明存在肿瘤,儿童通常还必须进行活检,以便通过显微镜分析确认。手术切除是一种常见的选择,药物和辐射也可以用来杀死癌细胞。肿瘤尚未扩散的儿童最有可能获得良好的预后
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