在遗传学中，什么是连锁图谱？
遗传连锁图谱是一种用于遗传学研究的工具，帮助科学家绘制特定性状在脱氧核糖核酸（DNA）链中出现的顺序。它不映射DNA链上特征之间的距离。相反，它描绘了它们重组的频率。遗传连锁图谱可以帮助遗传学家找到导致遗传疾病的基因。
通常情况下，人类、植物或动物的每个细胞都携带每个基因的两个副本。性细胞，如卵子、精子和孢子，经历一个称为减数分裂或细胞分裂的过程，将细胞一分为二。这在每个细胞中只留下一条DNA线。
基因重组发生在细胞分裂之前。首先，染色体沿着细胞中部形成两条线，形成成对的基因。有时染色体会一分为二。然后，碎片结合起来产生新的分子。这一过程被称为遗传交叉，它发生在每个人类染色体上，形成的每个性细胞平均发生1.5次。
这种遗传物质的交换使后代拥有与父母不同的特征。这就是为什么两个棕色头发的父母可以生一个金发孩子。基因重组的过程允许一个物种随着时间的推移在基因上适应其环境。它还可能导致遗传疾病。
遗传学家可以使用遗传连锁图谱来找到某些特征出现的地方。这些特征被称为DNA标记。任何遗传特征都可以是DNA标记，只要它在人与人之间存在差异，并且可以在实验室中轻易检测到。绘制已知特征，如头发和眼睛颜色，可以帮助科学家推断其他特征可能出现的位置。
遗传连锁图谱上性状之间的物理距离由重组频率决定。重组频率较高的DNA标记显示相距较远。频率较低的标记靠得很近。
这是因为靠得很近的基因不太可能通过重组分离。例如，如果在遗传连锁图谱上，蓝眼睛的基因与金发的基因相邻，那么蓝眼睛的孩子也可能有金发。然而，如果蓝眼睛和金发之间还有很多其他基因，那么基因交叉的混乱可能会将这些特征分开，导致蓝眼睛和棕色头发。
然而，这些只是假设。遗传连锁图谱通常被用作物理图谱的框架，物理图谱是DNA序列的详细图谱。它们使科学家能够快速识别特定的基因。
- 发表于 2022-02-10 10:11
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- 分类：科学
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