在遗传学中，什么是不分离？
在遗传学领域，“不分离”是指细胞染色体分离方式中的特定缺陷的技术术语。这种缺陷会在过程中产生的细胞中产生基因突变或缺陷。由此产生的细胞称为非整倍体。当这种缺陷发生时，细胞分裂有两个关键阶段。第一阶段是减数分裂I，同源染色体不能分离，第二阶段是减数分裂II，通常称为有丝分裂，姐妹染色单体不能正确分离。。
当减数分裂I期发生不分离时，所有产生的配子，即子细胞，都会受到影响。其中两个子细胞将有一条额外的染色体，另外两个子细胞将缺少一条染色体。
当这种缺陷发生在第二次减数分裂时，只有一半的子细胞会受到影响。在产生的四个配子中，两个正常，一个有额外的染色体，一个缺少染色体。
在遗传学中，不分离可能导致父母的精子或卵细胞拥有24条染色体，而不是正常的23条。在这些情况下，受孕的孩子将有47条染色体，这是唐氏综合征儿童常见的三体性变异。
当细胞缺少一条染色体时，称为单体。这种形式的基因突变可能导致出生缺陷，比如特纳综合征，一种以发育迟缓为特征的综合征。它还可能导致因缺乏遗传物质而导致的不育。
从遗传学上讲，不分离通常是对胎儿的死刑判决。由于异常的细胞结构，母亲的免疫系统通常会启动，破坏流氓细胞并导致流产。在其他情况下，它会导致遗传缺陷，即染色体异常，从而导致唐氏综合征、爱德华兹综合征、帕托综合征、克林费尔特综合征和特纳综合征等疾病。
虽然包括产前检查在内的基因检测被用于检测遗传疾病，但对于这种缺陷导致的许多疾病，目前还没有已知的治疗方法。医学界继续研究这一突变过程，希望了解细胞无法正常复制的原因。找出这种情况下产生的细胞中发现的变异可能有助于研究人员找到治疗遗传疾病和缺陷的方法。
- 发表于 2022-02-10 11:17
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- 分类：科学
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