什么是不同类型的临床研究协调员培训？(the different types of clinical research coordinator training?)
对于已经拥有任何科学或联合健康领域的学士学位或研究生学位的候选人，或者已经获得认证或许可的医疗保健专业人员，如注册护士、物理治疗师或医学技术员，存在不同类型的临床研究协调员培训。同样，任何目前是临床研究助理的人都有资格参加临床研究协调员培训。临床研究协调员培训的三种主要类型包括基本培训、证书培训和国家认证培训。
临床研究助理（CRA）执行设计和监测临床研究项目的重要任务，包括调查用于动物和人类的新药品的安全性。临床研究协调员的一个主要任务是制定复杂的文件，即所谓的协议，规定进行临床试验的适当程序。临床研究协调员的培训使临床研究专业人员具备了监督初级工作人员、监督工作人员的活动和确保临床试验设施质量的必要能力。临床研究协调员在其他职责方面也发挥着重要作用。他或她在招募、筛选和登记临床研究参与者，以及安排测试和程序，确保文件的准确性和维护数据库方面发挥着积极作用。
基础临床研究协调员培训可能包括在职培训、在线模块或继续教育学分的研讨会。证书培训通常包括参加为期两到五天的研讨会，并可能授予大学学分。希望获得国家认证的临床研究专业人员可以通过几个临床研究专业人员协会之一接受培训，如临床研究专业人员协会（ACRP）。ACRP在60多个国家都有会员，为初级临床研究人员提供培训，包括为期一到两天的研讨会、在线模块或考试准备课程。
与许多医疗和保健职业一样，任何接受临床研究协调员培训的人都会发现，临床研究协调员在这一重要领域中很受欢迎。临床研究协调员可以在很多地方找到工作。这些地方包括学术医疗中心、药品和保健技术行业以及临床和私人研究机构。
- 发表于 2022-02-14 13:13
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- 分类：教育
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