步骤

1. 1看看分子的例子，你必须简化成键线符号。（注：键合线符号和骨架结构指的是同一件事。）通常情况下，您会得到一个IUPAC名称，而不是公式，您可能希望了解如何使用IUPAC方法命名烃链，以帮助您。

2. 2考虑一下这个名字。它将由几个单词片段（比如“bromo”、“hexa”、“ane”、“cyclo”等）和一些数字组成。这些数字表示原子或官能团的位置。有时后面会有一个名称，例如2-溴（碳2中的溴），但有时不会，例如3-戊酮，“戊酮”是描述化合物主要有机链的名称。“一”指的是酮，但“pent”指的是一般结构，表示它总共有5个碳。你不会说“3-酮戊烷”。

3. 3计算碳原子的数量。这将通过使用化学品名称上的前缀来表示，见下面的列表。如果前5个字母是“cyclo”，这意味着结构本质上是多边形的，我们将在步骤5.1碳：甲基碳：乙醚碳：Prop4碳：But5碳：Pent6碳：Hex7碳：Hept8碳：Oct9碳：非10碳：Dec中详细介绍

4. 4看复合名称的主词。例如，如果你有1-溴-2,3-戊烯（所有化学式为C5H10的烯烃），看看“戊烯”。如果这个词的前五个字母是“cyclo”，那么你就有了一个多边形的复合词。“cyclo”后面的前缀告诉你有多少碳，以及你有什么形状。例如，“环己烷”是一个多边形结构，由6个碳组成，这意味着它是一个六边形。如果你看到“苯”这个词，那么你有一个特殊的多边形结构。“苯”是指具有交替单键和双键的六边形，其分子式为C6H6。

5. 5.如果你的名字中没有“环”或“苯”，请在纸上画一个之字形。你在画碳原子之间的键，在你画的线段的两端各有一个原子。如果链上有任何非碳原子，请不要表示它们。

6. 6添加任何双键或三键。这是通过在指定线段的上方或下方绘制一条线来完成的。如果你的名字以“ane”结尾，跳过这一步如果你的结构有一个双键，那么主词的最后三个字母将是“ene”该结构还将有两个连续的数字，在主名前用逗号分隔，例如2,3-己烯。“2,3”表示双键位于第二个和第三个碳原子之间。三重键的程序是相同的，除了最后三个字母是“yne”例如，2,3-己炔意味着在碳2和3之间具有三键的6-碳分子。如果你的分子中有一个三键，一定要把两边的官能团画成180度角。

7. 7向链中加入任何无机原子。可以通过擦除顶点并绘制原子符号（参见碳3和碳4之间的N作为示例）或通过添加额外的键线并在其末尾写入符号来实现。请注意，分子主链中的碳被间接标记为线的顶端和末端。这些碳中的氢完全没有表示出来，而是暗示出来的。官能团中包含的任何氢通常都会被写入，例如NH2、OH、COOH等。

• 有时，如果一个环形结构中有多个组，其中一些组会优先于其他组。这是通过自动将含有这些基团的碳指定为碳1来实现的。例如，如果你有3-溴苯甲酸，“酸”部分（或COOH基团）会自动脱离碳1，碳1可以在环结构中任意分配（因为环结构在任何地方都是相同的）。如果溴是酸基上的两个碳，那么结构是正确的。
• 有时主结构上会有碳基团脱落。一个碳被称为“甲基”，两个碳被称为“乙基”，依此类推。很少有比乙基更多的化合物，因为命名惯例要求找到含碳最多的链（这种做法通常只在主链上留下一个或两个碳）。
• 如果你有一个醛，它将用后缀“al”表示，例如“丁醛”。然而，带有醛基的苯不是“苯甲醛（一种重要的有机化合物，化学式为C6H6）”，而是“苯甲醛”。
• 如果你有一个酮，它将用后缀“one”（发音为OWN）来表示，例如“pentanone（三种含有五个碳和一个酮官能团的有机化合物中的任何一种）”。
• 有些化合物有常见的名称，如“甲苯”、“甲酸”或“甲醛”。甲苯的IUPAC名称为“1-甲苯”，甲酸的IUPAC名称为“甲酸”，甲醛的IUPAC名称为“甲醛”。
• 如果你有一种有机酸，它将用后缀“伊斯兰酸”来表示，例如“乙酸”或“苯甲酸”。
• 含有苯的结构称为“芳香族”。如果苯上有“物质”粘住（想想甲基、卤素和其他官能团），那么它就被称为“苯衍生物”。任何不含苯的结构都被称为“非芳香族”。注：芳香族和环族不是一回事。循环指的是任何带有环的结构，或名称中的“循环”。芳香族仅指苯和苯衍生物。