美国食品和药物管理局(fda)批准了一项COVID-19测试,该测试使用了基因编辑技术CRISPR,并在大约一小时内返回结果。
尽管这项测试仅被授权用于紧急情况,但这标志着FDA首次允许在患者身上使用CRISPR工具。CRISPR技术可以快速找到并连接到样本中的任何基因序列。这项由生物技术公司Sherlock Biosciences创建的新测试,使用一种分子在患者样本中搜索病毒基因。然后,如果分子找到了基因,它就会释放一个信号,系统可以检测到。
COVID-19检测的标准方法,称为PCR,也寻找病毒基因的微小片段。然而,这种方法是缓慢的,需要专门的设备来运行。最近通过的雅培测试只需几分钟就能给出结果,但只能在该公司的平台上运行。另一方面,基于CRISPR的技术相对较快,只需要大多数实验室的基本设备。
专家们说,美国每天需要进行数十万次的检测来控制流感大流行。快速,简单的测试可以帮助达到这个规模。
Sherlock Biosciences在一份新闻稿中说,它正在努力生产和分发检测试剂盒。另外两个小组,猛犸生物科学公司和麻省理工学院,也在进行基于CRISPR的测试。
...Food and Drug Administration)对其子公司STS-Lab-Holdco进行COVID-19检测的授权,并计划将其用于冠状病毒现场检测项目。 这项测试是用鼻自拭子来完成的,可以在卫生保健提供者的监督下完成,也可以作为家庭药箱的一部分,...
...要求美国食品药品监督管理局(Food and Drug Administration)批准其COVID-19疫苗,这一过程将在分析人士和专家的挑战下进行一次性免疫接种。 如果一切按预期进行,并且该机构同意疫苗的益处大于风险,美国可能在2月底...
美国食品药品监督管理局已批准强生COVID-19疫苗,该疫苗只需一剂,可存放在普通冰箱中。这是第三个获得该机构批准的COVID-19疫苗。 这种疫苗可用于18岁及以上的人。它可以预防严重疾病,临床试验也没有显示出任...
...的一份声明中说,美国的医疗保健提供者应该坚持两种经批准的COVID-19疫苗的剂量表。一些专家建议,推迟第二次注射可能会进一步延长有限数量的疫苗。 FDA委员史蒂芬·哈恩和生物制品评价与研究中心主任彼得·马...
...以使人们免受病毒的侵害。周四,一个独立委员会建议FDA批准辉瑞和biontechcovid-19疫苗。同一天,美国有3000多人死于这种疾病。 在美国,我们正在倒计时疫苗普及的日子,知道每一天的推迟意味着更多的疾病和更多的死亡。不是...
美国食品和药物管理局(fda)已批准使用辉瑞公司(Pfizer)和BioNTech公司(BioNTech)开发的COVID-19疫苗,这是一个里程碑式的时刻,该病毒已在美国造成近30万人死亡,全球数千万人患病。 FDA生物制品评价与研究中心主...
一个独立的专家委员会星期四建议美国食品和药物管理局批准辉瑞公司和BioNTech公司的COVID-19疫苗用于16岁以上的人群。现在,FDA将决定是否遵循这一建议。该机构可能在几天内宣布一项决定。如果他们真的批准了疫苗,医护人员...
美国食品和药物管理局(fda)批准了Moderna公司开发的COVID-19疫苗,该疫苗与辉瑞公司(Pfizer)和BioNTech公司(BioNTech)的产品一起作为第二支疫苗在美国使用。 在美国,这种疫苗现在可以给18岁及以上的成年人接种。...
一个独立的专家委员会建议美国食品和药物管理局批准为18岁及以上的人接种Moderna-COVID-19疫苗。这是委员会收到的第二种COVID-19疫苗,第一种由辉瑞公司和BioNTech公司生产,上周获得批准。预计该机构将在一两天内发布Moderna疫苗...
...瑞/BioNTech疫苗,足以为5000万人接种疫苗。超过2亿剂刚刚批准的Moderna疫苗正在研制中。但是在人口超过3.28亿,流行病仍在失控的情况下,每增加一次剂量都很重要。 以下是本周发生的其他事情。 研究 COVID-19在公共汽车、地铁上...