美国食品和药物管理局(FDA)上周取消了顺势疗法药物公司Terra Medica的资格,该监管机构宣布其一些“天然”药物含有实际药物。
据英国《连线》报道,FDA发现该公司56批药品中含有抗生素青霉素及其衍生物。但Terra Medica的产品信息清楚地表明,他们的药物是无抗生素的。这是有问题的,因为许多人对青霉素过敏,而且产品中的浓度高到足以引发反应。
此外,Wired UK指出,顺势疗法是基于这样一种理念,即药品只能以极低或不可检测的水平存在,因为这些浓度可以促使身体“自我康复”。顺势疗法产品在很大程度上能够逃避FDA的大部分监督,因为在理论上,这些药物不含活性成分(FDA目前检查药物的成分纯度和包装准确性,而不是有效性)。
自愿召回
根据FDA的报告,总部位于华盛顿州的Terra Medica公司自愿召回了几批产品。其中包括名为Pleo-Fort、Pleo-Quent和Pleo-Ex的药物,该公司声称这三种产品可以缓解从腹胀到病毒性疾病的各种症状,如脑膜炎和带状疱疹。
这种召回对顺势疗法整体来说不是个好兆头。如果FDA开始发现一些公司在他们的配方中加入了活性成分,它可能不得不更仔细地研究这些药物。这样做对FDA和两家公司来说都很困难,因为检查药物的有效性通常意味着将其与竞争对手以及安慰剂进行比较。而且,根据英国下议院科学技术委员会2010年的一份报告,顺势疗法药物的疗效与糖丸差不多。
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