主要区别
特纳综合征和克林费尔特综合征的主要区别在于，特纳综合征是**遗传染色体的改变，而克氏综合征是**祖先染色体的改变。Turner综合征是**的遗传异常，Klinefelter综合征是**的遗传异常。
特纳综合征(turner syndrome) vs. 克林费尔特综合征(klinefelter syndrome)
特纳综合症是亨利·特纳博士在1938年发现的。特纳综合症只影响女孩。特纳综合征不是遗传的，父母的或环境的，但这种综合征是由于遗传物质的突然变化或染色体数目的改变。每个人类个体都有46条（2n-1）染色体，但是男孩和女孩的一对染色体是不同的。女孩有46XX条染色体，而男孩有46XY染色体。患有特纳综合征的女孩有第二个X染色体缺失（45X），因此，身体发育不同。特纳综合症是在出生后被诊断出来的。1940年，Harry Klinefelter博士首次发现Klinefelter综合征。克林费尔特综合症只影响男孩。在这种情况下，男孩有额外的染色体，有时甚至更多。Klinefelter综合征导致****的分泌减少，而****对**的主要特征至关重要。它也会改变男人的外表和一些严重的内在变化。患有特纳综合征的男孩有47条（2n+1）染色体。
比较图
什么是特纳综合征(turner syndrome)？
特纳综合征是一种染色体的状况，它改变了**。**缺少一条X染色体被称为特纳综合征。它也被写为XO综合征。患有这种综合征的**身高仍然比平时矮。他们是不孕的，因为他们不能怀孕，因为他们没有卵巢或有时他们有欠发达的卵巢。患有特纳综合征的女孩还有其他的身体变化，如蹼颈、手脚浮肿、心脏缺陷和肾脏问题。她们不会开始月经，因为她们的卵巢在青春期不产生雌激素和黄体酮激素。他们的胸部很宽。特纳综合征的治疗是一种激素疗法，即对受影响的女孩注射生长激素。个体的两个主要临床特征如身材矮小和卵巢发育不全是特纳综合征的诊断要点。
什么是克林费尔特综合征(klinefelter syndrome)？
Klinefelter综合征是一种当男孩出生时有额外的X染色体拷贝时发生的遗传变化。Klinefelter综合征是一种常见的影响**的祖先状态。这种综合征主要影响个体的睾丸。Klinefelter综合征的症状是睾丸变小，****分泌减少。他们有面部毛发，胸部变大，腿长，骨骼脆弱。他们也增加了患乳腺癌和骨质疏松症的风险。这种综合征是由一个额外的X染色体的存在来诊断的。核型可以在出生前进行羊膜穿刺术，出生后进行血液检验。他们的腹部脂肪增加，肌肉比平常少，**低，比平均身高高。这种综合征的治疗还包括激素治疗和不孕症治疗。Klinefelter综合征可能增加性功能问题、肺部疾病、牙齿问题、焦虑和抑郁的风险。这种综合征可以通过血液和尿液检测来诊断。核型分析也被称为染色体分析，也被用来诊断克林费尔特综合征。
主要区别
- 特纳综合征患者为单体45X（2n-1），其中一条X染色体缺失，而Klinefelter综合征患者为47X（2n+1）三体，因为一条X染色体是额外的。
- 在特纳综合征中，****发育不全，而克林费尔特综合征****增大。
- 在特纳综合征中，有子宫、**和外阴，但它们不能开始月经，也不能生育；而在克林费尔特综合征中，**发育不全，睾丸、**、输精管较小，因此不能产生功能性**。
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结论
本文的结论是特纳综合征，而克林费尔特综合征都是个体遗传物质中染色体数目少或多的异常情况。特纳综合征是**少一条染色体的综合征。而克林费尔特综合征是一种**的综合征，他们有一个额外的染色体。这两种综合征都会改变个体的身体和基因外观。
