暂无介绍
在对临床试验数据的最终分析证实其安全性和94%的有效性后,Moderna计划于今天申请COVID-19疫苗的授权。这是继辉瑞(Pfizer)和生物科技(BioNTech)本月早些时候提交疫苗数据后,第二家向美国食品和药物管理局提交疫苗数据的公司。...
根据Moderna公司在新闻稿中公布的早期数据,该公司的COVID-19候选疫苗有效率为94.5%。这比辉瑞和BioNTech报告的疗效略高;他们上周宣布他们的候选疫苗有90%的疗效。Moderna和辉瑞都表示,他们计划在几周内向食品和药物管理局申请授权。...
一个独立的专家委员会建议美国食品和药物管理局批准为18岁及以上的人接种Moderna-COVID-19疫苗。这是委员会收到的第二种COVID-19疫苗,第一种由辉瑞公司和BioNTech公司生产,上周获得批准。预计该机构将在一两天内发布Moderna疫苗的授权书。...
美国食品和药物管理局(fda)批准了Moderna公司开发的COVID-19疫苗,该疫苗与辉瑞公司(Pfizer)和BioNTech公司(BioNTech)的产品一起作为第二支疫苗在美国使用。...