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有争议的基因编辑工具CRISPR可能很快就会被用来创造出可以猎杀癌症的定制血细胞——这是它首次用于治疗人类。宾夕法尼亚大学的一项研究本周得到了美国国立卫生研究院伦理把关人的初步批准,政府机构的重组DNA咨询委员会(RAC)签署了该研究在人体试验中的潜在应用。...
基因编辑工具CRISPR有朝一日可能会改变人类对待医学的方式——至少到目前为止人们是这样描述的。但是,尽管大家都在谈论使用CRISPR来消除疾病,但这种方法从来都不擅长做一件重要的事情:改变DNA的单个字母(DNA是由四个化学单位组成的,用字母A、T、G和C来表示。)现在,哈佛大学的科学家们说他们已经修改了CRISPR方法,这样就可以有效地逆转涉及基因密码一个字母变化的突变。这一点很重要,因为人类...
看看CRISPR是如何工作的,为什么它会激起科学想象和奥威尔式的恐惧。...
CRISPR可能是科学上最罕见的东西:真正的突破。...
英国一家监管机构批准了英国科学家的请求,即使用一种名为CRISPR的有争议的技术来编辑人类胚胎中的基因。这种方法需要精确定位和去除部分遗传密码,以便用其他DNA片段代替它们。这是联邦政府第一次批准这种基因编辑技术用于胚胎研究。...
《科学》杂志本周公布了“年度突破”的最佳人选——这是一个很好的选择!基因编辑技术CRISPR在2015年绝对占据了新闻的主导地位。对于不熟悉的人,科学家使用CRISPR以高水平的准确度来定位和改变DNA片段。这很酷,也很有争议。因此,今年最大的科学事件伴随着一场关于一种方法的伦理问题的激烈辩论,这种方法假设可以用来永久改变人类基因库。...
有史以来第一次,科学家们报告编辑人类胚胎的遗传密码。这项由中国研究人员开展的研究,试图利用来自当地一家生殖诊所的胚胎,去除一种可能导致致命血液疾病的基因。尽管这项研究有意使用一种不能发育成活胎的胚胎,但科学家们警告说,这项工作的伦理意义。这种被称为CRISPR的用于编辑遗传物质的技术,不仅有可能从人类基因组中去除疾病,还可能增强智力和美貌等特征。...
美国食品和药物管理局(fda)批准了一项COVID-19测试,该测试使用了基因编辑技术CRISPR,并在大约一小时内返回结果。...
基因组编辑和基因修饰是遗传学和分子生物学中即将出现的一个有趣的领域。基因修饰广泛应用于基因治疗研究,也可用于确定基因的性质、功能以及基因突变如何影响其功能。开发高效可靠的方法对活细胞的基因组进行精确、有针对性的改变是很重要的。CRISPR和RNAi等技术被用来高精度地修饰基因。CRISPR或簇状规则间隔的短回文重复序列是一种自然发生的原核免疫防御机制,最近被用于真核基因的编辑和修饰。RNA干扰(R...
CRISPR与限制性内切酶的主要区别在于CRISPR是一种天然存在的原核免疫防御机制,最近被用于真核基因的编辑和修饰,而限制性内切酶是将DNA分子切割成更小物质的生物剪刀。...
CRISPR与CRISPR-Cas9的关键区别在于CRISPR是一种自然发生的原核免疫防御机制,而CRISPR Cas9是RNA引导的Cas9核酸酶,是CRISPR适应性免疫系统的一部分。...