ヤックとm13ファージベクターの違い

DNAクローニングは、生物の重要なDN**セグメントを増殖させることができる重要なプロセスである。ベクターDNAに特定のDNAを結合させて組換えDNAを作り、それを宿主生物に形質転換させることが必要である。ベクターとは、外来の遺伝物質を他の細胞や生物に運び込むための担体として働くDNA分子のことである。宿主の中で複製され、組換えDNAを複数コピー生産できること。DNAクローニングにおけるベクターには、さまざまな種類があります。YACとM13ファージベクターの重要な違いは、YACが酵母細胞内で複製された人工染色体であるのに対し、M13ファージベクターは大腸菌内で複製されたM13ファージの一本鎖円形DNAである点である。

目次1. 概要と主な違い2. YACとは3. M13ファージベクターとは4. 横並び比較 - YAC vs. M13ファージベクター5. まとめ

yacベクトルは何ですか？

YACは、大量の外来DNAを搭載し、酵母細胞内で複製することができる人工的な染色体である。YACはまた、1つ以上の選択マーカーと制限部位を持ち、効果的なクローニングベクターとなるはずです。1000kbから2000kbの大容量配列を**YACし、酵母に導入することができます。

図01：YACベクター

m13ファージベクターは何ですか？

M13ファージは、大腸菌に感染して複製するウイルスである。M13ファージのゲノムは約6.7kbと小さく、一本鎖の円形の正しいDNAである。このウイルスは、バクテリオファージte***を介して大腸菌に感染する。RFは宿主のプラスミドのように振る舞う。dsDNAは大腸菌内で複製され、新しいファージを含むssDNAを作り出す。これらの新しいファージは宿主細胞を殺すことなく大腸菌から継続的に放出される。しかし、感染すると大腸菌の増殖が遅くなる。dsDNAは細菌細胞から抽出し、DNAクローニングのためのベクターとして使用することができる。M13ファージベクターと呼ばれるものである。プラスミドベクターと同じように簡単に操作・使用することができます。

これらのM13ファージが持つ固有の感染力は、遺伝子クローニングベクターとして使用するための好条件である。M13をベクターに培養する場合、そのゲノムにはいくつかの要素が含まれているはずである。それらは、lacリプレッサー（lac I）タンパク質の遺伝子、lac Z遺伝子のオペレーションプロキシマル領域、lacプロモーター、ポリクローナルサイト（polylinker）である。M13のdsDNAをベクターとして使用する場合、プラスミドベクターと同様に扱うことができる。しかし、ssDNA M13は、DNAシークエンスや標的変異誘発の面で利点がある。

M13ファージベクターはlacZ領域に複数のクローニングサイトを持っているため、IPTGとX-Galを含む寒天プレート上で青白いコロニーをスクリーニングすることにより、組換えベクターを容易に同定することができる。そのため、**物質を持つファージを選択してクローニングすることができます。

図02：M13ファージ

ヤックとm13ファージベクターの違い

概要 - ヤック vs. m13ファージベクター

YACは、酵母染色体の特定領域を用いて人工的に構築したベクターシステムで、大きなセグメントの遺伝物質**を酵母細胞に導入します。M13ファージベクターは、大腸菌を宿主とするファージM13に由来するベクターシステムです。ここがYACとM13ファージベクターの大きな違いです。どちらも組換えDNA技術や遺伝子クローニングに同様に有用である。

参考文献：1. "Disease Vector"（疾病ベクター）。Genetics Notes - Vector. n, p., n.d. Web. May 16, 2017. https://genetics-notes.wikispaces.com/Vector2. "Yeast artificial chromosome".", Wikipedia.ウィキメディア財団、2017年4月21日。Web. 2017年5月16日< https://en.*****.org/wiki/weather_artificial_chromosomes>.