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人間のDNAは複雑な供給であり、この部門に属していない人は全体の細部を把握することはできない。したがって、このテキストの内容は、DNAに含まれる酵素の2つの最も重要な部分を定義し、それらはDNAポリメラーゼ1およびDNAポリメラーゼ3である。この両者の間の基本原理は以下の通りである。DNAポリメラーゼ1は、DNA複製戦略において機能するヒトDNAに存在する酵素と呼ばれる。DNAポリメラーゼ3は、一般にヒトDNA中の主要なタンパク質と呼ばれ、DNA複製戦略に作用する。
根拠 | DNAポリメラーゼ1 | DNAポリメラーゼ3 |
定義#テイギ# | DNA複製戦略に作用する酵素の一つ。 | DNA複製戦略に作用する最も重要な酵素。 |
検出 | 1956年にアーサー・コーンバーグに発見された。 | 1970年代にトーマス・コーンバーグとマルコム・グーバーによって創作された。 |
ロール#ロール# | RNAプライマーを断片から除去し、必要なヌクレオチドで置換することが重要である。 | レプリケーション原理とヒステリシスチェーンに必要です。 |
機能 | 切欠き翻訳DNA標識及びcDNA第二鎖合成。 | 原理とヒステリシスチェーンをコピーします。 |
アクティブ | 5'-5'-3'-3'と核酸外切酵素 | 3'-5'核酸外切酵素しかありません。 |
ヒトDNAで発見された酵素と呼ばれ、DNA複製戦略に作用する。最初に、DNAポリメラーゼと呼ばれるものが最初であるため、得られた。しかしながら、同様の種類の異なる品種の発明の後、確立されたDNAポリメラーゼを1に変更する。アーサー・コーンバーグは1956年にこのウイルスを発見し、大腸菌の特徴を持っている。正確な遺伝子コードpoli、すなわちpolAがあるからだ。DNAポリメラーゼ1は、RNAプライマーを断片から除去し、必要なヌクレオチドで置換するために不可欠である。アーサーと彼の時間間隔でDNA合成アレイの抽出に力を入れたとき、この半分はここで発見された。もう一つの仕事は、損傷したヒトDNAの部分を回復することです。また、DNA複製に役立ちます。ここで、主なDNA鎖はフォーク運動を繰り返す経路内で繰り返し延びている。DNAヒステリシス鎖は岡崎フラグメントの形で断続的に動いている。それらは4つの全く異なる酵素の作用を実行し、第1はa 5'-3'と呼ばれ、DNA依存DNAポリメラーゼ配列を必要とし、オンラインの3'プライマーサイトとテンプレート鎖を必要とする。2つ目は3'-5'であり、校正を管理するために核酸外切酵素の役割を果たすと述べた。第3の方法は、DNAを修復する技術によって切欠き翻訳を支援する5'−3'順方向核酸外切酵素配列である。最後は5'−3'前方RNA依存DNAポリメラーゼ配列である。それらは分子生物学的評価を利用するのにかなりの能力を持っているが、多くの場合、仕事は不安定になる。
ヒトDNA内に存在する主な酵素と呼ばれ、DNA複製戦略に作用する。1970年代にトーマス・コーンバーグとマルコム・グーバーによって発見され、結合単位ごとにヌクレオチドが添加され、大腸菌ゲノムの複製は4つの全く異なるDNAポリメラーゼと一緒に動作する極端な段階がある。DNAポリメラーゼ3は複製原理とヒステリシス鎖に重要である。DNAの中で最も重要な酵素であるため、校正機能があり、修復中に発生したエラーを解消するのに役立ちます。そのいくつかのプログラム部分は以下の通りです。2種類のDNA PolIII酵素、各酵素はα、εおよびθ亜基組成1つ目はポリメラーゼ配列を実行し、2つ目は核酸外切酵素配列を示し、最後の**校正過程を示す。下半分は2つですβ物体は、スライドしたDNAクリップとして機能し、DNAにつながっている半分を保護します。まったく違う半分は二つτ対象として、これらは主に2つの基本酵素の二量化を実行する。1つの単位はβの主要な単位で、これはβの主要な単位はDNAと結合している。さらに、1秒間に1000ヌクレオチドを生成することができるペアの粒子も急速に生成される。列車は複製点付近で分離してから始まります。このコースの終了後、RANプライマー全体はDNAポリメラーゼIの切欠き翻訳戦略とは程遠い。最後にclodf 13レプリケーションの必要条件とは考えられない。