筋萎縮性側索硬化症と多発性硬化症（ms（多発性硬化症））。の違い

筋萎縮性側索硬化症（ALS）と多発性硬化症（MS）の大きな違いは、筋萎縮性側索硬化症（ALS）が運動ニューロンの変性や死を伴う特殊な病気であるのに対し、多発性硬化症（MS）は脳や脊髄の神経細胞の絶縁が損なわれる脱髄性の病気である点です。

筋萎縮性側索硬化症 (als)は何ですか？

筋萎縮性側索硬化症（ALS）は、ルー・ゲーリッグ病やシャルコー病とも呼ばれ、運動神経細胞の変性によって引き起こされる病気です。筋萎縮性側索硬化症の症状には、筋肉のこわばり、筋肉のひきつり、進行性の筋萎縮などがあります。これは、関連する筋肉群の関与により、話しにくさ、飲み込みにくさ、そして最終的には呼吸困難につながる可能性があるのです。

ほとんどの場合、ALSの原因は不明である。両親から遺伝するケースも少なからずあります。筋萎縮性側索硬化症は、随意筋を制御する神経細胞が死滅することで発症します。筋萎縮性側索硬化症の診断は、徴候と症状に基づいて行われ、他の潜在的な原因を除外するために追加の調査が行われます。

この病気は、上下の運動神経細胞が変性する病気です。症状や徴候は、神経細胞の侵襲を受けた部位によって異なります。しかし、膀胱や腸の機能、眼球運動をつかさどる筋肉が保たれるのは、病気の後期になってからです。

認知症になる人は少数派ですが、通常、認知機能には影響がありません。感覚神経系や自律神経系は通常、影響を受けません。ALSの患者さんの多くは、症状が現れてから通常3年から5年以内に呼吸不全で死亡します。

筋萎縮性側索硬化症の治療は、症状を和らげ、生命予後を延長することを目的としています。支持療法は、医療従事者からなる多職種チームによって提供されるべきである。治療は、呼吸と摂食のサポートが中心です。リルゾールは生存率の向上に有効である。

多発性硬化症（ms（多発性硬化症））。は何ですか？

これは播種性硬化症や脳脊髄炎の広がりとも呼ばれています。神経線維の脱髄は、神経系の患部の情報伝達を妨げ、身体的、精神的、時には精神的な問題を含む様々な徴候や症状を引き起こします。MSの徴候や症状には、ピリピリ、ピンときた、しびれたなどの感覚の喪失や変化、筋力低下、筋肉のけいれん、協調性や平衡感覚の障害（運動失調）、言語や嚥下の障害、視力の障害などがあります。多発性硬化症にはいくつかの形態があります：、新しい（または再発する）形態で現れるものです。プロセスパターンをベースにしたフォームがいくつかあります。

• 再発防止
• 二次進行（SPMS）
• 一次導電型（PPMS）
• 進行性の再発。

その根本的なメカニズムは、免疫系の破壊やミエリン産生細胞の障害にあると考えられています。また、遺伝的要因や環境要因（感染症など）も影響することがあります。MSと診断された患者さんの平均寿命は、罹患していない人に比べて5〜10年短くなると言われています。

MSの診断は、通常、臨床症状と画像診断、および脳脊髄液分析、脳誘発電位などの臨床検査に基づいて行われます。

多発性硬化症の治療は、病変の種類によって異なりますが、主に免疫介在性の疾患であるため、治療の原則は免疫調整です。メチルプレドニゾロンなどの高用量コルチコステロイドの静脈内投与は、症候性エピソード中の治療法として認められている。その他、インターフェロンβ1a、インターフェロンβ1b、グラチラマーアセテート、ミトキサントロンなどの治療薬も承認されています。

筋萎縮性側索硬化症とMs(ms)の違い

alsとmsの定義

筋萎縮性側索硬化症：脳幹や脊髄の運動神経細胞の変性が進行し、随意筋の萎縮を引き起こし、最終的には完全麻痺に至る原因不明の難病です。

MS：中枢神経系の慢性的な自己免疫疾患で、脳または脊髄全体、あるいはその両方においてミエリン鞘の破壊が進行し、神経経路が阻害され、筋力低下、協調運動障害、言語障害、視覚障害を引き起こします。

alsとmsの特徴

病理学

ALS: ALSは主に神経変性疾患である。

MS：MSは脱髄疾患である。

理由

筋萎縮性側索硬化症：筋萎縮性側索硬化症は遺伝的要因が重要な役割を担っており、ほとんどの場合、原因は不明です。

MS：MSでは、免疫介在性障害がよく知られています。

年齢層

ALS：ALSは通常、高齢者が発症する。

MS：MSの場合、年齢指定はなく、若年層や中高年層にもみられます。

神経細胞への関与

筋萎縮性側索硬化症：筋萎縮性側索硬化症で、特に運動系が侵される。

MS：MSは、神経系のほぼすべての部位に影響を及ぼす可能性があります。

症状

ALS：運動症状で発症する。

MS：MSは、神経症状を呈することがあります。

進捗状況

ALS: ALSは常に進行性の病気です。

多発性硬化症：多発性硬化症には、進行性、再発性、混合型があります。

診断名

ALS：ALSの診断は、臨床症状に基づいて行われます。

多発性硬化症：多発性硬化症の診断は、臨床的および批判的な調査に基づいて行われる。

取扱いの原則

ALS：ALSの治療は支持療法が中心です。

多発性硬化症の治療は、免疫調節が基本です。

予後について

筋萎縮性側索硬化症：筋萎縮性側索硬化症の方の最大余命は5年です。

    Image Courtesy: “Symptoms of multiple sclerosis” by Mikael Häggström – All used images are in public domain. (Public Domain) via Comm***  “Stephen hawking 2008 nasa” by NASA/Paul Alers – http://www.nasa.gov/50th/NASA_lecture_series/hawking.html. Licensed under (Public Domain) via Comm***