アルカンとオレフィンの主な違いは、アルカンは炭素原子の主鎖が単結合を含む炭化水素であり、オレフィンは主鎖が二重結合を含む炭化水素である。
主な違い
アルカンとオレフィンの主な違いは、アルカンが炭素原子の主鎖が単結合を含む炭化水素であり、オレフィンが主鎖が二重結合を含む炭化水素であることである。
アルカン vs. オレフィン
アルカンは飽和炭化水素であり、オレフィンは不飽和炭化水素である。アルカンは主鎖に単結合を含む炭化水素であり、オレフィンは二重結合を含む多結合炭化水素である。アルカンの一般式はCnH 2 n+2であり、オレフィンの一般式はCnH 2 nである。
重合プロセスはアルカンでは一般的ではないが、重合プロセスはオレフィンで非常に一般的である。アルカンは炭素鎖の他端にπ結合ではなくsigma結合のみを含み、オレフィンは炭素鎖にsigma結合とpi結合を同時に含む。アルカンは置換反応を経験し、オレフィンは付加反応を経験する。アルカンは親電付加反応を行わない。一方、オレフィンは親電付加反応を行うことができる。
アルカンはラジカル機構を経験するが、この反応はオレフィンではあまり見られない。アルカンは臭素水の茶色を変えることはなく、オレフィンは臭素水の茶色を無色にすることができる。アルカンはアルカリ性または酸性KMnO 4と反応しないが、オレフィンはアルカリ性または酸性KMnO 4と反応し、溶液を紫色にする。
アルカンは親電性試薬に対する反応が少ないと考えられている。一方、オレフィンは親電性試薬に対する反応がより大きいと考えられる。アルカンの反応性は低い。電子を得る機会が少ないからだ。一方、オレフィンの反応性は、自由電子を得る機会がより多いため、より強い。
アルカンは太陽の光がある場合にのみ反応し、オレフィンは光がある場合も欠けている場合も反応する。アルカンの例はエタンであり、オレフィンの例はエチレンである。
比較図
| アルカン | オレフィン |
| アルカンは炭素原子の主鎖が単結合を含む炭化水素化合物である。 | オレフィンは、主鎖が二重結合を含む炭化水素である。 |
| 炭化水素 |
| ほうわ | ふほうわ |
| 一般式 |
| CnH2n+2 | CnH 2 n社 |
| 債券数 |
| 単一債券 | にじゅうけつごう |
| はんのうせい |
| 反応性が低い | 反応性が強い |
| 債券タイプ |
| シグマキーのみ | シグマとπキー |
| はんのう |
| 置換反応を示すことができます | 付加反応は |
| サンシャイン |
| 太陽の下で | 太陽の光がないか、太陽の光がない。 |
| 例 |
| エタン | エチレン |
アルカンは何ですか？
飽和炭化水素は主炭素鎖中に1つの単結合しか含まれていない。アルカンは1つしか含まれていませんσ結合であり、アルカンにはπ結合はない。これは、化合物中の電子が利用可能になる確率を低下させる理由である。このため、アルカンは電気泳動剤に対する反応性が低いと考えられる。
生物化学では付加反応を示すことができない。置換反応とラジカル機構しか生じない。多くの異なる有機化学化合物の生産にも用いられている。しかし、このような反応は、太陽光、紫外光、または触媒の存在下でのみ行うことができる。
四塩化炭素の存在下では、臭素水溶液と反応することも、溶液の赤茶色を変えることもできない。鑑定テストはありません。アルカンはアンモニア水溶液中でも沈殿を形成しない。アルカンの例としては、メタン、エタン、プロパン、ブタン、ペンタン等が挙げられる。
オレフィンは何ですか？
不飽和炭化水素は、主炭素結合中の3つの結合のような複数の結合を含む。オレフィンは化合物中にsigma結合とpi結合を含む。化合物中の電子可用性の機会を増加させた。これらの理由により、オレフィンの親電性試薬に対する反応は、アルカンおよびアルキレンよりも強い。
化学実験室で他の反応を示すことができます脱水、重合などの他の反応も可能である。これらの反応は、光照射の有無や触媒の存在下で行うことができ、より良い反応を生じることができる。
臭素水と反応して、臭素の色を赤茶色から無色に変えることができます。アンモニア水溶液にも反応しますオレフィンの例としては、エチレン、プロピレン、ブテン等が挙げられる。
主な違い
- アルカンは飽和炭化水素の範疇に属し、オレフィンは不飽和炭化水素の範疇に属する。
- アルカンは、主炭素鎖上に単結合からなる飽和炭化水素であり、オレフィンは、主鎖上に二重結合した多結合からなる不飽和炭化水素である。
- アルカンの一般式はCnH 2 n+2であり、オレフィンの一般式はCnH 2 nである。
- 重合プロセスはアルカン中では発生しないが、重合プロセスは通常オレフィンの炭化水素類中で発生する。
- アルカンの炭素鎖にはsigma結合が1つしかない。一方、オレフィンの炭素鎖にはsigma結合とpi結合が同時に存在する。
- アルカンは置換反応を経験し、オレフィンは付加反応を経験する。
- アルカンは親電付加反応を経ず、オレフィンは親電付加反応を行うことができる。
- ラジカル機構はアルカン中で発生し、ラジカル機構はオレフィン中で発生しない。
- アルカンは臭素水の茶色を変えることはなく、オレフィンは臭素水の色を茶色から無色に変えることができる。
- アルカンでは、アルカリ性または酸性KMnO 4との反応は一般的ではないが、オレフィンはアルカリ性または酸性KMnO 4と反応し、溶液を紫色にする。
- アルカンは親電性試薬がある場合に反応が少ないと考えられる。一方、オレフィンは親電性試薬がある場合に反応がより活発であると考えられる。
- アルカンは化学反応において反応性が劣り、オレフィンは化学反応において反応性が強い。
- アルカンの反応は十分な日光がある場合にのみ発生し、オレフィンの反応は日光と日光がない場合に発生する。
結論
以上の議論から,アルカンとオレフィンはいずれも炭化水素化合物であると結論した。アルカンは主炭素鎖に1つのシグマ結合しかない炭化水素であり、オレフィンは主炭素鎖にsigma結合とpi結合を同時に含む炭化水素である。
