主な違い

共役と超共役の主な違いは,共役がsigma結合上の原子のp軌道の重なりであり,超共役は複数のsigma結合と結合のpiネットワーク相互作用である。

きょうやく vs. ちょうきょうやく

共役はp軌道とsigma結合の重なりとして定義される。一方,超共役はsigmaキーとキーのpiネットワークの相互作用として定義される。共役はp軌道の中間に存在し,超共役はp軌道とsigma結合のネットワークに存在する。

共役は、交互単結合と二重結合を有する化合物中に存在する。別の態様では、超共役は、p又はpi軌道に隣接するC−H結合を有する他の化合物中に存在する。共役作用はπ結合の電子雲離域に起因する。超共役は安定な化合物とプロトンの結果による。

sigma結合は異なる共役結合によって結合された。共役は重なることによって達成される。一方，超共役は化合物間の相互作用によって達成される。共役作用とはπ軌道上の電子対の多重相互作用を指す。一方,超共役は隣接する一対の分極sigma結合である。

共役は1,3−ブタジエンおよび1,3−ブテン**ヨーク生成物に適合する電子イオン化測定に依存する。一方,超共役も生成物1−ブテンと1,3−ブテンの電子イオン化の結果に合致した。

比較図

きょうやくは何ですか？

共役をp‐軌道とsigma結合の重なりとして定義した。それは主にp軌道の間で発生する。単結合と二重結合が交互に現れる化合物に現れる。共役は化合物軌道間の電子雲離域によって形成される。Sigma結合は共有結合特性を有する結合である。

結合物を含む化合物はsp 2ハイブリダイゼーションである。これらの化合物は不飽和化合物である。共役現象は,交互単結合と二重結合を含む化合物に存在し,不混成p軌道が互いに重なり,電子雲を形成する。Sigma結合は2つの原子軌道間の二重ヘッド混合によって形成された強い共有化合物である。

芳香族化合物において共役現象、すなわち芳香誘導が観察され、芳香を意味する。共役は電子雲の非局在化によって引き起こされる。共役は電子雲の非局在結合によって新しい化合物を形成する。共役は多結合における電子対の相互作用である。共役は電子の非局在化措置に依存し，1，3‐ブタジエンおよび1，3‐ブタジエン**ヨークの生成物に適合した。

ちょうきょうやくは何ですか？

超共役はシグマ結合と結合のπネットワークとの関係として定義される。それは常にキーとp軌道のsigmaまたはpiネットワークの中間に現れる。それは主に炭素陽イオン中に存在するか,p軌道とC‐H結合に隣接するπネットワーク化結合を有する他の化合物中に存在する。超共役作用は安定な化合物とプロトンから形成された。

超共役は通常C‐H結合電子の重なりに起因する。これはsigma結合がp軌道に結合し，C‐H結合を含む化合物のπネットワークに起因する。結合軌道の存在により,化合物中の負の電荷は常に非局在化し,水素は正の電荷原子であり,化合物軌道上のこれらの自由電子と重なり,超共役を形成する。

超共役は,化合物の安定性を増大させるために,化合物中の超共役の発生をより良い戦略で説明する量子力学モデルによって見出された。超共役では、化合物中の化学物質の性質に多くの影響があり、例えば、超共役では、炭素正イオンが炭素原子に正電荷を帯電させる。例えば、超共役を含む生成物は1−ブテンである。

主な違い

1. 共役はsigma結合と重なるp軌道の形成として定義される。一方,超共役はsigma結合と化合物中のpiネットワーク結合の相互作用として定義される。
2. 共役はp軌道の中心に存在する。一方,超共役はsigmaとp軌道のネットワークに存在する。
3. 共役作用は新しい化合物を形成することであり,超共役はπ結合の関係に起因する。
4. 共役作用は、相対的な単結合と二重結合を含む化合物に存在する。一方,炭素カチオン過程を行う化合物では,超共役が発生した。
5. 共役作用はπネットワーク雲中の電子離域化合物で発生する。別の態様では、ある化合物を安定化するために超共役が発生する。
6. 共役作用は電子雲離域を通じて新しい化合物を形成する。一方,異なる結合の相互作用により超共役が現れた。
7. 共役は電子対と多結合相互作用の関係であり,超共役は隣接する電子雲の電子対の相互作用である。
8. 一方、ブタジエンの共役物は、1,3−ブテンの共役物である。

結論

共役と超共役は化学用語である。共役および超共役はいずれも不飽和化合物中に存在する。共役状態ではsigma結合はp軌道と重なり,超共役ではsigma結合と電子のπネットワーク関係が存在する。