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タンパク質の枯渇は、炭水化物がその分タンパク質を作るという活動です。この時間間隔は、タンパク質の翻訳にのみ使用することができます。しかし、ある時点では、**タンパク質の複数のステップに関与しています。真核生物とプロ**白質合成において、絶対的に重要なことは、真核生物のmRNA分子が単系統であることです。原核生物のmRNA分子はマルチシストランスである。
原核生物では、mRNA分子はマルチシストランス、つまり遺伝子のコード配列を含んでいる。プロ**白質合成は、mRNAの単純な転写が達成される前から始まっており、共訳によるものであることは確実である。原核生物は通常イントロンを必要としないので、RNAプロセッシングは確かに必要ないだろう。しかし、古細菌にはイントロンが存在する。原核生物でイントロンを持っているのは、おそらくこの生物だけだろう。RNAが転写されると、リボソームが上向きに整列することがあります。受容体からmRNA、タンパク質への迅速な変換は原核生物にのみ起こり、真核生物にはおそらくない。原核生物のリボソームは完全に70年代であるため、この場合のmRNAは、転写後すぐに解釈することができる。
真核生物のDNAには原核生物のDNAと非常によく似たイントロンがあり、これらのイントロンは一つのことを表しているわけではありません。実際にmRNAに転写される前に、mRNAから抽出されたものとして機能する必要がある。これは、snRNPの複合体によって実現されている。真核生物では、真理に寄与するmRNAは特定のプロセシングに耐える必要があり、解釈されることはまずない。真核生物はリボソームを利用するが、翻訳時にはそれほど複雑ではない、あるいはもっと複雑なリボソームが利用されることもある。真核生物のリボソームはすべて80番台で、これが沈むレベルです。このmRNA分子はシングルシストランスで、ポリペプチドのコード鎖を1本だけ含んでいる。