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遺伝子内サプレッサー変異と遺伝子外サプレッサー変異の重要な違いは、遺伝子内サプレッサー変異は同じ遺伝子内で発生するサプレッサー変異であるということである。一方、外因性抑制変異は、別の遺伝子で発生する変異である。
突然変異とは、遺伝子のヌクレオチド配列が変化することである。サプレッサー変異とは、第一の変異の表現型効果を抑制する第二の変異のことである。サプレッサー変異は、最初の変異とは異なる遺伝子座で発生する。変異した遺伝子の本来の機能を回復させるものです。サプレッサー変異には2つのタイプがある。遺伝子内サプレッサー変異と遺伝子間(遺伝子外)サプレッサー変異である。
1. 概要と主な相違点 2. 遺伝内サプレッサー変異とは 3. 遺伝外サプレッサー変異とは 4. 遺伝内サプレッサー変異と遺伝外サプレッサー変異の類似点 5. 表形式での遺伝内サプレッサー変異と遺伝外サプレッサー変異の並列比較 6. まとめ
遺伝子内サプレッサー変異は、2つのタイプのサプレッサー変異のうちの1つである。その名の通り、サプレッサーは最初の突然変異と同じ遺伝子に位置しています。このように、2回目の突然変異は同じ遺伝子内で起こり、元の突然変異の表現型効果を減衰させるか、あるいは逆転させるものである。
図01:変異の抑制
遺伝子内サプレッサー変異の発生には、いくつかのメカニズムがある。これには、同一部位置換、代償性変異、スプライス変化、シスノックアウト優性突然変異の逆転が含まれる。ほとんどの遺伝子内サプレッサー変異では、同じトリプレットの異なるヌクレオチドに変異が起こり、元のアミノ酸をコードしているコドンが変化する。
遺伝子外サプレッサー変異または遺伝子間サプレッサー変異は、サプレッサー変異の第二のタイプである。このタイプの突然変異では、抑制遺伝子は最初に変異した遺伝子と比較して異なる遺伝子に位置しています。外因性のサプレッサー変異は、スプライシング、翻訳、ナンセンスを介した崩壊など、様々な方法で発生する可能性がある。さらに、バイパス、投与効果、製品の相互作用、有害物質の除去などによっても発生する可能性があります。ほとんどの遺伝子外抑制変異は、最初の変異の機能不全を補償する産物を生成する。遺伝子外サプレッサー変異は、タンパク質などの分子間の相互作用を同定・研究する上で有用である。
サプレッサー変異とは、1つ目の変異によって失われた遺伝子の機能を回復させる2つ目の変異のことである。同じ遺伝子に起こるサプレッサー変異を遺伝子内サプレッサー変異といい、異なる遺伝子に起こる変異を遺伝子外サプレッサー変異という。したがって、これが遺伝子内抑制変異と遺伝子外抑制変異の重要な違いである。
遺伝子内抑制変異と遺伝子外抑制変異の違いを以下に表形式でまとめました。
サプレッサー変異とは、変異した遺伝子の本来の機能を修正する2番目の変異のことである。遺伝子内抑制変異は、元の変異が起こったのと同じ遺伝子で起こり、野生型の表現型を回復させる。遺伝子外抑制変異は、別の遺伝子に起こり、最初の変異の表現型効果を修正するものである。したがって、これが遺伝子内抑制変異と遺伝子外抑制変異の重要な違いである。
"遺伝子抑制*"バグヘッドの画像、こちらからご覧いただけます。"変異抑制"Wikipedia, Wikimedia Foundation, 12 Dec. 2020, available here."変異抑制", ウィキペディア, ウィキメディア財団, 2020年12月12日.