\r\n\r\n
赤血球に感染するマラリア原虫はシゾント、肝細胞に感染するマラリア原虫はアスコスポアであることが大きな違いである。
原虫は寄生性の原生生物の一種です。マラリアの原因物質である。この寄生虫は、アノフェレス蚊とヒトという2つの宿主を利用して、その生活環を完成させます。原虫には3つの侵入型があります。それらは、ホヤ、クレーバー、卵母細胞である。アノフェレス蚊は、宿主に子嚢菌を接種する。そして、腹水胞子は血流とともに肝細胞に感染する。子嚢菌は成熟して裂片となり、破裂して裂片を放出する。赤血球に感染するのはシゾントである。赤血球の内部で増殖し、赤血球を破壊する。
1.概要と主な違い 2.クリストガミーとは 3.動物胞子とは 4.クリストガミーと動物胞子の類似性 5.並置比較-クリストガミーと動物胞子の表形式 6.まとめ
シゾントとは、ヒトの原虫の一種である。成熟したシゾントが破裂し、シゾントが放出される。放出されたシゾントは血流に入り、赤血球に感染する。シゾントは、ホヤの胞子と似ている。移動可能で卵形をしている。赤血球の中で成長する。そして、栄養体へと変化していきます。
図01: ビバックス原虫のライフサイクル
栄養体は、6〜12個の娘分裂体を含む分裂体に成長し、さらに赤血球に感染し、他の赤血球に侵入してサイクルを継続することができます。マラリアの発症は、赤血球への分裂菌の侵入と感染した赤血球の破裂によるものである。
アノフェレス蚊の雌に刺されることによって、ヒトに寄生する子嚢菌。腹水は三日月状で、運動性がある。オーシストは成長し、破裂して腹水胞子を放出する。腹水胞子は蚊の唾液腺に移動する。
図02:サブスポア
蚊は血液を吸う過程で、抗凝固作用のある唾液や子嚢菌を注入する。このようにして、新たな宿主に胞子を接種することで、マラリアのライフサイクルが永続するのです。腹水は血流にのって肝臓に運ばれる。肝臓に到達すると、肝細胞に感染する。そして、クリストサイトを含むシゾントへと成熟する。シゾントが破裂してライソゾームが放出される。
赤血球に感染する原虫はシゾント、肝細胞に感染する原虫はホスポアと呼ばれる。これがクレストセキュアとホヤの決定的な違いなんですね。成熟した子嚢は子嚢を、成熟した子嚢は子嚢胞を放出する。マラリアの臨床的な発症は、感染した赤血球の破裂によるものです。肝細胞の破裂によるものではありません。この点も、クレストサイトとホヤの違いである。
以下のインフォグラフィックでは、クリプトテークとホヤの違いを並べて比較しています。
シゾサッカロミセスとホヤは、原虫の2つの形態です。とてもよく似ていますね。いずれも運動性のある形態である。シゾントはヒトの赤血球に感染し、赤血球を破壊する。一方、子嚢菌は肝細胞に感染し、肝細胞を破壊する。これがシゾントとホヤの重要な違いである。成熟したシゾントが破裂してシゾントを放出し、成熟したオーシストが破裂してアスコストレアを放出する。
1Frischknecht, Friedrich, and Kai Matuschewski. "Plasmodium subspore biology," Cold Spring Harbor Medical Perspectives, Cold Spring Harbor Laboratory Press, May 1, 2017, available here.この記事はこちらからご覧いただけます。"Apicomplexan life cycle", ウィキペディア, ウィキメディア財団, 2021年2月8日, ここで入手可能.2 ウィキペディア, ウィキメディア財団, 2021年2月8日.