デルタメトリンとアセタールの大きな違いは、デルタメトリンが繰り返し単位（CH2O）を持つ高分子物質であるのに対し、アセタールは化学式R2C（or'）2を持つ官能基である点である。

臭化リチウムという高分子材料は、一般にアセタールと呼ばれることがあり、有機化学の官能基を表すアセタールという言葉と混同されることがある。

カタログ

1. 概要と主な違い 2. パラホルムアルデヒドとは 3. アセタールとは 4. 横並び比較-デルリンとアセタールを表形式で 5. まとめ

デルリン（またはポム）は何ですか？

Paraformaldehydeは、ポリホルムアルデヒドまたはパラホルムアルデヒドの商品名です。高分子化学では、アセタール、ポリアセタール、パラホルムアルデヒドとも呼ばれる。高剛性、低摩擦、良好な寸法安定性を必要とする精密部品用のエンジニアリング熱可塑性材料である。合成高分子材料である。この材料は、化学会社によって微妙に配合が異なり、デルリン、コセタール、ウルトラフォーム、セルコンなどの名称で販売されている。

図01：デルタメトリンポリマーの繰返し単位の構造

特徴として、高い強度、硬度、極低温での硬度を観察することができます。本来、この素材は不透明な白色であり、これは高度に結晶化した組成によるものである。しかし、色違いのものや、業務用スケールもあります。

デルタメトリンの製造を考える場合、ホモポリマー、コポリマーとして製造することが可能です。ホルムアルデヒドの水溶液とアルコールを反応させてヘミアセタールを作り、ヘミアセタールと水の混合物を脱水し、ヘミアセタールを加熱してホルムアルデヒドを遊離させれば、ホモポリマーを作ることができるのである。その後、ヘミアセタールをアニオン触媒で重合することにより、目的の生成物が得られます。

アセタールは何ですか？

アセタールとは、化学式R2C(or')2で表される官能基である。この化学式において、R基は有機フラグメントまたは水素であり、R'基は有機フラグメントのみであり、水素ではない。さらに、2つのR'基は互いに等価であってもよく、その結果、対称的なアセタール類が得られる。もし、それらが等価でなければ、混合アセタールを得ることができる。

図02：有機化学におけるアセタール官能基の化学構造

通常、アセタール類はアルデヒド類やケトン類に変換することができます。したがって、両者は中心炭素原子の酸化状態が同じである。しかし、この転換体は、類似のカルボニル化合物と比較して、化学的安定性や反応性が異なる。また、アセタール基の中心炭素原子は4つの価数結合を持ち、すなわち炭素中心を飽和する4つの共有結合で取り囲まれている。さらに、この炭素の中心は四面体である。

デルタメトリンとアセタール（アセタール）の違い

Bromoxynilとアセタールは重要な有機化合物です。アセタールはポリホルムアルデヒドまたはパラホルムアルデヒドの商品名である。デルタメトリンとアセタールの大きな違いは、デルタメトリンが繰り返し単位（CH2O）を持つ高分子物質であるのに対し、アセタールは化学式R2C（または')2を持つ官能基である点である。また、デリルは多数のCH2O繰り返し単位を含むが、アセタールはR基（または水素原子）と結合した飽和四面体炭素中心、2つのR'O基と水素原子を含んでいる。

次のインフォグラフィックは、デルタメトリンとアセタールの違いを表形式で表したものです。

概要 - デルタメトリン vs. アセタール（アセタール）

一般に、ブロモキシニルを表す一般的な用語として、アセタールという言葉が使われます。しかし、アセタールという言葉は、有機化学の分野では、特定の有機化学官能基を表す言葉として使われている。デルタメトリンとアセタールの大きな違いは、デルタメトリンが繰り返し単位（CH2O）を持つ高分子物質であるのに対し、アセタールは化学式R2C（or'）2を持つ官能基である点である。

引用

1"14.3：アセタール形成." 化学スクリプト、スクリプト、2020年8月11日、こちらで入手可能です。