スルホンとスルホキシドの違い

スルホンとスルホキシドの主な違いは、スルホン化合物は二重結合した酸素原子を2つ持っているのに対し、スルホキシドは二重結合した酸素原子を1つしか持っていないことです...。

スルホンとスルホキシドの主な違いは、スルホン化合物は酸素原子が2つ二重結合しているのに対し、スルホキシドは酸素原子が1つしか二重結合していないことである。

スルホンおよびスルホキシドは有機化合物である。いずれの化合物も、中心に硫黄原子があり、酸素原子とアルキルまたはアリールの有機基が結合している。スルホンは炭素原子2個にスルホニル官能基が結合した有機化合物であり、スルホキシドは中心硫黄原子が炭素原子2個と酸素原子1個に結合した有機化合物である。

カタログ

1. 概要と主な相違点 2. スルホンとは 3. スルホキシドとは 4. スルホンとスルホキシドの類似点 5. 横並びの比較 - 表形式でのスルホンとスルホキシド 6. 要約

スルホンは何ですか？

スルホンは、2つの炭素原子にスルホニル官能基が結合した有機化合物である。そのため、硫黄原子は化合物の中心に位置し、6価の性質を示す。この硫黄原子の上に2つの酸素原子が二重結合している。この硫黄原子の酸化状態は+6であり、通常、中央の硫黄原子に結合する2つの炭素原子は、2つの別々の炭化水素置換基の中に位置している。

図01：スルフォン分子の化学構造

スルホン化合物を製造する方法には、さまざまなものがあります。例：硫化ジメチルを酸化してジメチルスルホキシドを生成し、これをジメチルスルホンに変換する。さらに、スルホニル官能基の供給源として便利で広く利用されている二酸化硫黄からスルホンを調製することができます。また、スルホニルハライド、スルホリルハライドからスルホンを製造することも可能です。

スルホンの用途はさまざまで、石油から抽出される貴重な芳香族化合物は、高分子材料**や薬学などの分野で重要な役割を担っています。

スルホキシドは何ですか？

スルホキシドは、中央の硫黄原子に2個の炭素原子と1個の酸素原子が結合した有機化合物である。極性基であるスルフィニル官能基（酸素原子は部分的に負電荷、硫黄原子は粒子状の正電荷を持つ）を含んでいる。これらの化合物は、酸化によって形成された硫化物の誘導体である。

図02：スルホキシドの化学構造

典型的な亜硫酸塩は、過酸化水素などの酸化剤の存在下で硫化物の酸化により生成される。しかし、これらの酸化反応混合物は攻撃的な反応になる可能性があるので注意が必要です。また、Friedel-Craft芳香族化反応により、二酸化硫黄からスルホキシドを生成することができます。

スルホキシドは、溶媒として、エソメプラゾールなどの医薬品の製造、触媒など、多くの重要な用途がある。

スルホンとスルホキシドの共通点

スルホンおよび亜硫酸塩は有機化合物である。
これらの化合物は、中央に硫黄原子を持つ。
これらの化合物はいずれもS=O結合を持つ。