ニコチンアミドとニコチンアミドリボースの大きな違いは、ニコチンアミドが-C(=O)NH2官能基を持つアリールアミド化合物であるのに対し、ニコチンアミドリボースはニコチンアミド分子がリボース分子と結合してできる化合物であることです。

ナイアシンアミドは、ビタミンB3の一種として考えることができる栄養補助食品です。食品にも含まれていますし、薬としても考えることができます。

カタログ

1.概要と主な違い 2.ニコチンアミドとは 3.ニコチンアミドリボースとは 4.横並び比較～表形式ニコチンアミドとニコチンアミドリボース 5.まとめ

ニコチンアミドは何ですか？

ナイアシンアミドは、官能基-C(=O)NH2を持つアミド化合物である。それはビタミン B3 の形態であり、私達は食糧でこの混合物を見つけることができます。 e は、私達この物質をイースト、肉、ミルクおよび緑色野菜で見つけることができます。この物質は有用な医薬品であり、ペラグラの予防と治療のために口から使用することができるのです。ナイアシンやニコチン酸もこのプロセスの代替として使用できますが、ナイアシンと違ってナイアシンアミドは皮膚の紅潮を引き起こしません。この物質をクリーム状にすることで、ニキビの治療に利用することができます。しかし、ナイアシンアミドはナイアシンのアミドである。

医薬品であるナイアシンアミドは、副作用がほとんどありません。しかし、この物質を体内に大量に取り込むと、肝臓に異常をきたすことがあります。さらに、研究によると、通常の用量であれば、妊娠中でも安全に使用できます。

ニコチンアミドの化学構造には、一級アミド基を介在させたピリジン環が存在する。ニコチンアミドは、ニコチン酸のアミドに分類される。芳香族化合物である。また、この化合物は求電子置換反応を起こし、2つの官能基の変換を行うことができる。

ニコチンアミドリボシドは何ですか？

ニコチンアミドリボース（NR）は、ビタミンB3に類似した構造を持つピリジンリボシドである。1944年、インフルエンザ菌の増殖因子（第V因子と命名）となった物質である。この細菌は血液を餌にしている。

図02：ニコチンアミドリボースの化学構造

ニコチンアミドリボシド化合物の合成を考える場合、異なる生合成経路が存在する。ホスホリボシルトランスフェラーゼは、ニコチンアミドからNAD+への変換を触媒し、NRキナーゼ酵素を介してニコチンアミドリボースへ変換することができます。

ニコチンアミドとニコチンアミドリボシドの違い

ニコチンアミドとニコチンアミドリボースは、異なるアミド化合物である。ニコチンアミドとニコチンアミドリボースの大きな違いは、ニコチンアミドがa-C（=O）NH2官能基を持つアミド化合物であるのに対し、ニコチンアミドリボースはニコチンアミド分子がリボース分子と結合してできる化合物であることです。また、ニコチンアミドは栄養補助食品や医薬品として利用される一方、ニコチンアミドアデニンジヌクレオチドやNAD+の前駆体としてリボソームが利用されています。

以下のインフォグラフィックは、ニコチンアミドとニコチンアミドリボースの違いを一覧にして、並べて比較できるようにしています。

概要 - ニコチンアミド vs. ニコチンアミドリボシド

ナイアシンアミドは医薬品であり、ビタミンB3の一種である。ニコチンアミドリボソームは、ニコチンアミドから酵素による生合成経路で生成することができます。ニコチンアミドとニコチンアミドリボソームの大きな違いは、ニコチンアミドが-C(=O)NH2官能基を持つアミド化合物であるのに対し、リボソームはニコチンアミド分子がリボース分子と結合してできる化合物である点です。

引用

1 "ニコチンアミドリボソーム"、ウィキペディア、ウィキメディア財団、2020年11月5日、こちらから入手できます。ナイアシンアミド：用途、副作用、相互作用、用法・用量、警告 2 ナイアシンアミド：用途、副作用、相互作用、用法・用量、警告