主な相違点

YACベクターとBACベクターの大きな違いは、YACベクターが酵母に含まれる分子成分を複製するためのベクターシステムで、100～1000kbのデータを保持できるのに対し、BACベクターは人工的に改変した細菌染色体ベクターに含まれる分子複製用のベクターシステム成分で、100～200kbのサイズを保持することができる点である。

ヤックベクトル vs. ベーシックベクトル

YACベクターは分子成分の複製のために酵母を含んでおり、そのDNAは酵母の成分を含むように改変されているが、BACベクターは分子成分の複製のために人工的に改変した細菌染色体ベクターが含まれていることになる。

YACベクターはテロメア、マイトファージ、複製開始配列を用いて酵母細胞を複製することで形成され、BACベクターは機能繁殖プラスミドまたはFプラスミドを大腸菌などの細菌に注入することで形質転換またはクローニングされる。YACベクターは酵母細胞を宿主としてプロセスを完了し、BACベクターは細菌細胞を宿主としてFプラスミドがプロセスを完了させる。

YACベクターの基本は非常に地域的なもの、つまり酵母染色体の特定の領域しかベクターとして使えないのに対し、BACベクターの場合はFプラスミドを使って、これらの細菌のベクター特性を実現するものである。コンフォメーションとしては、YACベクターは直線的に構成されているのに対し、BACベクターは円形の領域で構成されています。

YACベクターでは、酵母細胞あたり1回の複製能力しかないが、BACベクターでは、細胞あたり1〜2回の複製が可能である。YACベクターでは、最大1000kbのデータを保持することができるため、データ保持の面で非常に高い能力を持っているのに対し、BACベクターでは、複製能力が非常に低く、最大で**200kbのデータでプロセスを完了することができるため、クローニング能力に大きな違いがあります。

比較表

ヤックベクトルは何ですか？

YACベクターは、酵母をキャリアとして分子成分を複製するベクターシステムであり、そのDNAは目的の成分を含むように改変されていることになる。これらは、**DN**セグメントに対する人工的なベクトルシステムでもある。

このように、大きなDN**セグメントをこれらのベクターシステムに****することで、ゲノムライブラリーの多様な応用が可能になります。こうして、これらの細胞を製造した後、目的の製品を得ることができる。

YACベクターは、DNAのテロメア領域と分裂領域、および複製開始配列を用いて、酵母細胞を複製しクローニングすることで形成されます。この領域は酵母の細胞内に複製され、その細胞が増殖することで獲得される。

これに使われるのが酵母の染色体の要素で、そのうちCENは酵母の染色体の分裂促進因子で、生殖の際に染色体を2つの娘細胞に分離するのに役立つものです。

ARSは酵母細胞の自己複製を行う複製元、TELはテロメア領域。 TRP1、URA3は同定可能なマーカー遺伝子。細菌選択マーカー遺伝子、BamHIおよびEcoRI制限遺伝子は、DN**セグメントおよびデータ**を線形化するための遺伝子である。

YACベクターは、このプロセスを達成するために、酵母細胞を宿主として使用します。これらのベクターの基本は非常に地域的であり、すなわち酵母の染色体の特定の領域しかベクターとして使用することができない。ベクトル構成に関しては、前述の通りです。

YACベクターでは、酵母細胞1つにつき1つの複製能力しかありません。一方、YACベクターは最大1000kbのデータを保持できるため、データ保持の面で容量が大きく、クローニング能力が大きく変化する**。

ベーシックベクトルは何ですか？

BACベクターは、人工的に改変した細菌の染色体ベクターを用いて、分子成分を複製するベクターシステムです。これらは、**DN**セグメントに対する人工的なベクトルシステムでもある。

これらのベクターシステムでは、多数のDN**セグメントが利用可能です。BACベクターは、ベクター化プロセスにおいてFプラスミドを使用するため、ベクターシステムとして細菌細胞を利用し、これらの細菌の特性を実現します。これらのベクターシステムは、機能的な育種用プラスミドやFプラスミドを大腸菌などの細菌に注入し、形質転換やクローニングを行うことで形成される。

これらのBACベクターの主成分は、分離複合体形成の仲介をするrepEと、分離時の遺伝子分配を行うparAとparBで構成されています。この場合、選択マーカーは抗生物質耐性遺伝子やLacZ、**プロセスの転写を簡略化するためにT7やSP6、一方向性の複製破壊のためにOriSコンポーネントが使用される。

これらのベクトルの場合、構成は円形の領域で行われる。BACベクターの場合、1つの菌体に対して1〜2個の複製を行うため、YACベクターよりも複製能力が高い。

一方、クローニング能力はBACベクターとはかなり異なり、200kbのデータのみ**というかなり低いクローニング能力で、1つの細菌細胞が全工程を行う。

主な相違点

1. YACベクターには分子成分を複製するための酵母が、BACベクターには人工的に改変された細菌染色体ベクターが含まれています。
2. YACベクターは酵母細胞を宿主として完成させ、BACベクターはFプラスミドをベクターとして細菌細胞を宿主として完成させます。
3. YACベクターの塩基は非常に地域性があり、酵母の染色体がベクターとして利用する。これに対し、BACベクターの場合は、Fプラスミドを用いて、これらの細菌のベクターとしての性質を実現する。
4. YACベクトルは直線的に構成されていますが、BACベクトルは円形の領域で構成されています。
5. YACベクターは、テロメア、マイトファージ、複製開始配列を用いて酵母細胞を複製することで形成される。一方、BACベクターは、機能繁殖プラスミドやFプラスミドを大腸菌などの細菌に注入して形質転換やクローニングを行うものである。
6. YACベクターでは、酵母細胞あたり1回の複製能力しかなく、BACベクターでは、細胞あたり1回か2回の複製しか可能でない。
7. YACベクターはデータ保持の点で容量が大きく、これらの細胞で最大1000kbのデータを**することができるので、コロニー形成の点で効率的です。一方、BACベクターでは複製能力がはるかに低く、プロセスを実行するために最大200kbのデータしか**することができません。

結論

YACベクターは分子成分を複製するベクターとして酵母を用い、100～1000kbのサイズのデータを保持することができ、BACベクターは人工的に改変した細菌染色体ベクターからなり、100～200kbのサイズを保持することができる。