ディーエヌエーとRNAプローブの違い

dnaプローブとrnaプローブの主な違いは、dnaプローブは標的核酸配列に相補的なdna断片であり、rnaプローブは標的核酸配列に相補的な一本鎖rnaの延長である...という点である。

DNAプローブとRNAプローブの主な違いは、DNAプローブは標的塩基配列と相補的なDN**セグメントであり、RNAプローブは標的塩基配列と相補的な核酸配列である一本鎖RNAの延長であることである。

プローブとは、放射性または非放射性の分子で標識することができるDNAまたはRNAの合成短鎖のことである。長さは100〜1000塩基。プローブは、プローブ配列と相補的な標的核酸配列を検出するために使用されます。プローブが組み込まれると、相補的な配列または標的配列とハイブリダイズし、放射能を運ぶので標的配列を識別するために可視化される。プローブは、遺伝性疾患の検出、ウイルス学、法医学病理学、父子鑑定、DNA指紋法、RFLP、分子細胞遺伝学、in situハイブリダイゼーションなど、多くの微生物学および分子分野で重要な分子ツールである。

カタログ

1. 概要と主な違い 2. DNAプローブとは 3. RNAプローブとは 4. DNAとRNAプローブの類似点 5. 横並び比較 - DNAプローブとRNAプローブの表形式 6. まとめ

DNAプローブは何ですか？

DNAプローブは、一本鎖のDNAである。ハイブリダイゼーションにより、相補的な核酸配列（標的配列）の存在を検出するために使用することができる。DNAプローブが相補的な配列とハイブリダイズすると、2本鎖のハイブリッドが形成される。これらを検出するために、DNAプローブは通常、放射性同位元素、ビオチン、エピトープ、蛍光色素などで標識される。アルカリホスファターゼおよびアルカリホスファターゼは、ビオチン標識法およびビオチン標識法により標識することができる。

図01：DNAプローブ

DNAプローブの塩基配列は既知である。長さ100〜1000対の短い配列である。組換えDNA技術により、長いDNAプローブが作製できる。また、PCRやクローニングによっても作製することができる。臨床微生物検査室では、DNAプローブは感染症の迅速な診断に利用されています。

RNAプローブは何ですか？

RNAプローブは、RNAの一本鎖の延長である。試料中の標的配列と相補的な配列である。これらは通常、ファージSP6、T7、T3のRNAポリメラーゼにより、in vitroのDNA転写によって合成される。線状化したプラスミドDNAからin vitro転写で長鎖RNAプローブを作製することができる。一般に、RNAプローブはDNAプローブに比べて相補的な配列に強く結合する。RNAプローブは、DNAプローブと同様に、転写時にラベル化することが可能です。

ディーエヌエーとRNAプローブの共通点

DNAプローブもRNAプローブも一本鎖のヌクレオチド配列である。
どちらも人工的にデザインされ、合成されたものです。
さらに、放射性同位元素、エピトープ、ビオチン、蛍光色素などで標識することも可能です。
特定のDNAやRNAの標的配列に強い親和性を持っている。
ターゲット核酸配列を検出するために、様々なブロッティングやin situハイブリダイゼーション技術で使用されています。
どちらのタイプのプローブも、その相補的な配列とハイブリダイズすることができます。
また、感染症や遺伝性疾患などの微生物学的な同定・診断にも利用できる。