cisとトランス型スチルベンの違い

シス型スチルベンとトランス型スチルベンの大きな違いは、シス型スチルベンは2つのフェニル基が二重結合の同じ側にあるのに対し、トランス型スチルベンは2つのフェニル基が二重結合の反対側にあることである...。

シス型スチルベンとトランス型スチルベンの大きな違いは、シス型スチルベンは2つのフェニル基が二重結合の同じ側にあるのに対して、トランス型スチルベンは2つのフェニル基が二重結合の反対側にあることである。

シス型およびトランス型のスチルベンは、互いの幾何異性体である芳香族オレフィンである。二重結合の2つの炭素原子上の2つのフェニル基の向きによって、互いに異なる。

カタログ

1. 概要と主な相違点 2. シス-スチルベンとは 3. トランス-スチルベンとは 4. 横並び比較-表形式によるシスとトランス-スチルベン 5. まとめ

シスチルベンは何ですか？

シスチルベンは、二重結合の2つの炭素原子に、フェニル基が2つ結合し、その両方が同じ方向を向いた有機化合物である。ジアリールエチレン系に属する化合物です。シスエタン結合を持つ化合物であるため、このような名称が付けられた。この有機化合物の化学式はC14H12で、モル質量は約180g/molである。

図01：シス-スチルベンの構造

スチレンには、E異性体とZ異性体の2つの異性体があります。ここで、スチルベンのシス異性体をZ-スチルベンと呼ぶ。この化合物は、2つの大きなフェニル基が二重結合の同じ側に位置しているため、空間サイト抵抗が高く、安定性に欠ける。cis-stilbeneの融点は低い。

シス-スチルベンの性質と応用を考えるとき、電気化学的な反応性が非常に高いことがあげられる。一般的な性質として、紫外線照射下で光異性化することができる。この化合物は植物に自然に存在するものです。また、この化合物は、色素レーザー**の粒子媒質などの色素として使用することができます。

トランス型スチルベンは何ですか？

トランス-スチルベンは、二重結合の2つの炭素原子に、2つのフェニル基が反対向きに結合した有機化合物である。シス-スチルベンの異性体で、E-スチルベンとも呼ばれる。大きなフェニル基が2つ離れているため、空間的なサイト抵抗が小さく、シス異性体よりも安定な化合物である。この化合物は構造異性体であるため、化学式やモル質量がtrans-stilbeneと全く同じである。

図02：trans-stilbeneの構造

trans-スチルベンは室温、圧力下では固体として存在する。水にはほとんど溶けない。この化合物はシス異性体に比べて非常に高い融点を持っています。この化合物の最も一般的な製造方法は、亜鉛アマルガムの存在下でベンゾインを還元する方法である。trans-stilbeneのいくつかの誘導体は、染料、蛍光体、シンチレーターとして使用されています。