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チミジンとチミジンヌクレオシドの決定的な違いは、チミジンがヌクレオシドであるのに対して、チミンはヌクレオシドであることです。
チミンとチミンヌクレオシドは、生化学や有機化学の分野で核酸に関連した構造として登場する。DNAやRNAなどの核酸は、ヌクレオチドから構成されています。ヌクレオチドには、塩基、糖分子、リン酸基が含まれています。塩基と糖の組み合わせでヌクレオシドを形成する。
1. 概要と主な違い 2. チミジンとは 3. チミジンとは 4. 横並び比較-表形式チミジンとチミジンの比較 5. まとめ
チミンは化学式C5H6N2O2で表される塩基で、モル質量126.15g/molの有機化合物であり、DNA核酸の4塩基のうちの1つである。他の3つの塩基は、グアニン、シトシン、アデニンである。この塩基はピリミジン系に属します。この塩基はRNAには存在せず、チミンではなくウラシルが含まれている。
図01:チミンの化学構造
DNAの構造上、アデニンと対になっているチミンの性質を考えてみよう。チミンはウラシルの5番目の炭素をメチル化することで得られるので、5-メチルウラシルと呼ばれる。チミンはアデニンと二重結合で結合することができる。この二重結合は、一対の水素結合である。この2つの水素結合は、DNAの構造と核酸塩基の構造を安定させるのに役立っている。
チミン二量体の形成は、DNAによく見られる突然変異の一種である。ここでは、隣接するチミンまたはシトシンのペアがチミンダイマー(連続した塩基間の結合)を形成し、このダイマーがDNAの正常な機能を阻害するような結びつきをもたらす。これに加えて、チミン塩基が酸化されてヒダントインになることもある。これは生物の死後に発生する。
チミジンは、化学式C10H14N2O5で表されるピリミジン系のデオキシリボシドで、モル質量242.23g/molの有機化合物で、チミンとデオキシリボースが結合してできるヌクレオシドであります。このヌクレオシドをリン酸化してヌクレオチドを形成することができる。ここでは、1つのリン酸基(デオキシシチジン一リン酸を形成する)、2つのリン酸基(デオキシシチジン二リン酸を形成する)または3つのリン酸基(三リン酸を形成する)でリン酸化することができます。
図02:チミジンの化学構造
チミンヌクレオシドは、in vitroの条件下で固体状(例えば、白色の結晶または白色の結晶性粉末)で見出すことができます。この化合物は標準的な温度と圧力で非常に安定しています。チミジンヌクレオシドはDNA構造の一部であり、生体内に存在する(DNAウイルスにも存在する)。したがって、無毒な化合物である。RNAでは、チミンではなくウリジンのヌクレオシドが存在する。ウリジンは、ウラシルとリボースが結合してできる。
チミンとチミジンのヌクレオシドの決定的な違いは、チミンがヌクレオシドであるのに対して、チミジンはヌクレオシドであることです。また、チミンは化学式C5H6N2O2で表される核酸塩基であるが、チミンは化学式C10H14N2O5で表されるピリミジンデオキシリボシドである。
チミンは1つの平面的な分子で、リボースとチミンの2つの分子が結合したものである。
チミンとチミジンの違いを下表にまとめました。
チミンとチミンは、核酸に関連する構造として生化学や有機化学に登場する。チミンとチミンのヌクレオシドの決定的な違いは、チミンがヌクレオシドであることと、チミンがヌクレオシドであることである。
1 「チミン」、ウィキペディア、ウィキメディア財団、2020年4月24日、2 「チミジン・ヌクレオシド」。チミジンヌクレオシドの概要|ScienceDirect Topics, iii."チミンヌクレオシド", ウィキメディア財団ウィキペディア, 2019年5月16日.