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メタクリル酸とアクリル酸の主な違いは、メタクリル酸分子がオレフィン基にメチル基が結合しているのに対し、アクリル酸分子はオレフィン基に他の基が結合していないことである。
アクリル酸は、同一分子内にオレフィン基とカルボン酸基の両方を持つ有機化合物である。メタクリル酸はアクリル酸の誘導体で、アクリル酸の構造上にメチル基を持つ。
1. 概要と主な違い 2. メタクリル酸とは 3. アクリル酸とは 4. 横並び比較-表形式によるメタクリル酸とアクリル酸の比較 5. まとめ
メタクリル酸は、化学式C4H6O2で表される有機化合物である。メタクリル酸を表すのにMAAと表記することができる。無色透明で粘性のある液体です。カルボン酸系に属する化合物で、不快な臭いがする。また、メタクリル酸は温水で溶かすことができ、ほとんどの有機溶媒と混和することができます。産業界では、メタクリル酸やポリメチルメタクリレート(PMMA)などの高分子材料の前駆体として、この酸を大規模に生産することができます。
図01:メタクリル酸の構造
メタクリル酸の製造を考えると、硫酸からメタクリル酸を製造する際に、アセトンシアノヒドリンを原料として使用することができます。ここで、この酸は硫酸メタクリルアミドに変換される。本製品は加水分解してメタクリル酸にすることができます。あるいは、イタコン酸、クエン酸、ネオアニソレイン酸で脱炭酸して調製することも可能です。また、メタクリル酸は、アクリルネイルとネイルキャップの密着性を高めるために、一部のネイルプライマーに使用されています。
アクリル酸は化学式C3H4O2で表される有機化合物である。最も単純な不飽和カルボン酸(カルボキシル基の近くに二重結合を持つ)である。メタクリル酸とは異なり、分子の不飽和領域にメチル基が結合していない。アクリル酸は無色の液体で、特有の酸臭がある。この化合物は水と混和し、エタノール、エーテル、クロロホルムなどの有機溶媒に溶ける。
図02:アクリル酸の構造
アクリル酸の製造方法には、さまざまなものがある。主な経路は、プロピレンの酸化です。ここでは、エチレンやガソリン製造の副産物として、プロピレンを得ることができます。しかし、プロパンはプロピレンよりはるかに安価な資源であるため、プロパンを代用することができる。
アクリルには重要な用途がいくつもある。例えば、おむつの製造、水処理産業、繊維産業などの産業で使用されています。主に、アクリルアミドなどの他のモノマーと容易にポリマーを形成し、ホモポリマーやコポリマーを生成するため、ポリマー材料として重要な化合物である。
メタクリル酸とアクリル酸の主な違いは、メタクリル酸分子がオレフィン基にメチル基が結合しているのに対し、アクリル酸分子はオレフィン基に他の基が結合していないことである。また、メタクリル酸はメチル基と二重結合とカルボキシル基から構成され、アクリル酸は二重結合とカルボキシル基から構成されている。
メタクリル酸とアクリル酸の違いを下表にまとめた。
メタクリル酸は、アクリル酸の骨格にメチル基を結合させた誘導体である。メタクリル酸とアクリル酸の主な違いは、メタクリル酸分子がオレフィン基にメチル基が結合しているのに対し、アクリル酸分子はオレフィン基に他の基が結合していないことである。
1 「メタクリル酸」、メタクリル酸-概要;サイエンスダイレクトトピックス、2 「アクリル酸」、ウィキメディア財団「Wikipedia」、2020年3月22日、tr."アクリル酸", National Center for Biotechnology Information.PubChem複合データベース、米国国立医学図書館。