o-キシレンとp-キシレンの主な違いは、o-キシレンがo-置換基上に2つのメチル基を持つのに対し、p-キシレンはベンゼン環の反対側の置換基上に2つのメチル基を持つことである。

キシレンは有機化合物の一種です。キシレンの3つの異性体のうちの1つである。ベンゼン環に異なる位置で結合した2つのメチル基を含んでいる。キシレンの化学式は(CH3)2C6H4で、o-キシレン、p-キシレン、m-キシレンの3種類の異性体がある。

カタログ

1. 概要と主な相違点 2. o-キシレンとは 3. パラキシレンとは 4. o-キシレンとパラキシレンの類似点 5. 横並び比較-o-キシレンとパラキシレンの表形式 6. 総括

オキシレンは何ですか？

o-キシレンは、キシレンの隣接する置換基にメチル基が2つ結合した異性体である。ベンゼンの隣接する2つの炭素原子に2つの置換基がある場合、この配置を「o」配置と呼びます。したがって、o-キシレンの名称は「o-xylene」に由来している。キシレンのパラ、インターの構成異性体である。o-キシレンは常温で液体である。無色の液体で、わずかに油分を含み、非常に燃えやすい。

図01：o-キシレンの構造

石油を分解してo-キシレンを製造することができるのです。つまり、o-キシレンは石油を原料とする合成化合物である。さらに、この液状材料は無水フタル酸の製造に非常に有用である。無水フタル酸は、医薬品など多くの物質を製造するための重要な前駆体である。

パラキシレンは何ですか？

パラキシレンは、キシレンの異性体で、2つのメチル基が反対側の置換基で結合しているものである。ベンゼンの対向する2つの炭素原子に2つの置換基がある場合、この配置を「パラ」配置と呼びます。したがって、"p-xylene "は "p-キシレン "に由来している。また、キシレンのo-およびmeso-配置の構成異性体である。パラキシレンは常温で液体であり、無色で非常に可燃性が高い。

図02：パラキシレンの構造

パラキシレンは、石油ナフサの接触改質により製造される。生成したパラキシレンは、一連の蒸留と晶析の工程を経て分離される。パラキシレンの他の異性体の中では、パラキシレンが最も融点が高い。パラキシレンは化学原料として、高分子材料製造の主要成分として重要な位置を占めている。

オキシレンとパラキシレンの共通点

• キシレンは、化学式(CH3)2C6H4で表される有機化合物である。
• どちらも常温では無色で可燃性の液体です。

オキシレンとパラキシレンの違い

o-キシレンとp-キシレンの主な違いは、o-キシレンがo-置換基上に2つのメチル基を持つのに対し、p-キシレンはベンゼン環の反対側の置換基上に2つのメチル基を持つことである。

また、p-キシレンはo-キシレンに比べて融点が高い。これは、パラキシレンのメチル基の離れ方が、分子内のひずみを小さくしているためです。その結果、パラキシレン分子同士の引力が強くなり、分子同士の分離が困難になる。したがって、これがo-キシレンとp-キシレンの違いです。また、o-キシレンは1位と2位にメチル基を持つのに対し、p-キシレンは1位と4位にメチル基を持つこともo-キシレンとp-キシレンの違いである。製造工程を考えると、o-キシレンは石油分解で、パラキシレンは石油接触改質で製造することが可能です。

概要 - オキシレン vs. パラキシレン

キシレンは化学式(CH3)2C6H4で表される有機化合物で、o-キシレンはo-置換基にメチル基を2つ持つのに対し、p-キシレンはベンゼン環と反対側の置換基にメチル基を2つ持つことが大きな違いであり、p-キシレンはo-置換基とp-置換基を持つことが特徴である。

引用

1 "キシレン"。