\r\n\r\n
第1級アミン、第2級アミンおよび第3級アミンの主な違いは、第1級アミンの構造中に窒素原子にアルキル基またはアリール基が付着し、第2級アミンの構造中に窒素原子に2つのアルキル基またはアリール基が付着し、第3級アミンはその構造中の窒素原子に3つのアルキル基またはアリール基が結合していることである。
第1級アミンの構造は、窒素原子ごとに結合したアルキル基を含む。二次アミンの構造は、各窒素原子と結合する2つのアルキル基を含み、1つの水素原子を残して窒素原子と結合する。しかしながら、第3級アミンの場合、構造は、窒素原子毎に結合する3つのアルキル基を含み、したがって、窒素原子に結合する水素原子は存在しない。
第1級アミンのアルカリ性は2級アミンと第3級アミンよりも低いが、アンモニアよりもアルカリ性である。2級アミンは、すべてのアミン(第1級アミン、第3級アミン、およびアンモニアを含む)よりもアルカリ性であり、第3級アミンのアルカリ性は第2級アミンよりも少ないが、第1級アミンおよびアンモニアよりもアルカリ性である。
第一級アミンでは、明らかな空間ポテンシャル抵抗は認められなかった。第二級アミンについても,かなりの空間付着は見られなかったが,第三級アミンは同じ窒素原子にアルキル基が付着することにより空間ポテンシャル抵抗を示した。第1級アミンと命名されると、それらのアルキル基またはアリール基がプレフィックスとして言及される。2級アミンと命名される場合、添付の2つのアルキル基またはアリール基は、それらの名称に記載される必要があるが、3級アミンと発音する場合、添付の3つのアルキル基またはアリール基は、いずれもその名称に記載される必要がある。
だいいちアミン | パラアミン | だいさんアミン |
アルキル基またはアリール基を有するアミンを第一級アミンと呼ぶ。 | その構造において、2つのアルキル基またはアリール基が窒素原子に結合したアミンを第2級アミンと呼ぶ。 | その構造において、3つのアルキル基またはアリール基が窒素原子に結合したアミンを3級アミンと呼ぶ。 |
こうぞう | ||
1つのアルキル基またはアリール基は、その構造において窒素原子に結合している。 | 2つのアルキル基またはアリール基は、その構造において窒素原子に結合している。 | 3つのアルキル基またはアリール基は、その構造において窒素原子に結合している。 |
アルカリ度 | ||
それらのアルカリ性は2級アミンと3級アミンよりも低いが、アンモニアよりもアルカリ性である。 | これらは、すべてのアミン(第1級アミン、第3級アミン、およびアンモニアを含む)よりもアルカリ性である。 | 第3級アミンのアルカリ性は第2級アミンより低いが、第1級アミンとアンモニアよりもアルカリ性である。 |
ビットレジスタンス | ||
大きな空間障害はありません。 | 大きなスペース中断はありません。 | 同じ窒素原子にアルキル基が付着しているため,それらは空間ポテンシャル抵抗を示した。 |
ネーミングほう | ||
これらのアルキル基またはアリール基は、プレフィックスとして用いられる。 | 添付の2つのアルキル基またはアリール基は、その名称に記載する必要がある。 | それらの名称には3つのアリール基が必要である。 |
第1級アミンとは、1つのアルキル基またはアリール基のみを含むアミンであり、その構造において、アンモニア分子が3つの水素原子と結合すると、1つの水素原子が窒素原子と脱結合し、アルキル基またはアリール基で置換される。アルキル基は有機分子中の官能基である。
その構造は,水素原子がこの基で結合を失うと空孔が形成されると解釈できる。この空きは別の原子で埋めることができる。第1級アミンの場合、この空孔はアミノ基の窒素原子に付着することによって埋められ、第1級アミンを形成する。アリールの場合、アリール群は常に1つの環を含む。
アリール基は単純な芳香族化合物として分類され、一方の水素原子はその基から除去され、他方の原子に結合するために空孔を残す。この場合、この空白空間はアミノ基で充填され、第一級アミンを形成する。
第1級アミンの命名において、それらのアルキル基またはアリール基はプレフィックスとして用いられる。メチル基が第一級アミン中に存在するようです。この化合物はメチルアミンと命名された。しかし、アミンの構造により多くの官能基が含まれている場合は、その置換基の名称をとる。アミン基については、置換基の名称は「アミノ」である。
アミンがリトマス試験でアルカリとして用いられたのは,窒素原子の1対の孤立対がプロトンに寄贈されたからである。この過程はアミンと水が反応するときに発生する。それらはそれらの孤立対を水に寄贈した水素原子によってOHイオンを形成する。アルカリはOHイオンを放出する化合物であるため、アミンは同じ経路でアルカリの役割を果たす。
アミンのアルカリ性は,寄付後に形成された化合物のソリッド対の安定性を調べることによって観察された。ソリッドペアが第一級アミンから寄贈されると,窒素原子は正電荷を得た。正の電荷が減少し、同時に電子をそれらに引き寄せる。第1級アミンにはアルキル基が1つしかないため、それらのアルカリ性は第2級アミンより小さい。
ジアミンとは、2つのアルキル基またはアリール基を含むアミンであり、その構造は窒素原子に結合している。2つの水素原子が窒素原子と脱結合すると(例えば、アンモニア分子が3つの水素原子と結合する)、アルキル基またはアリール基で置換され、2級アミンが形成される。
アリールの場合、アリール群は常に1つの環を含む。アリール基は単純な芳香族化合物として分類され、2つの水素原子がその基から除去され、他の原子と結合するために空孔が残る。この場合、空孔はアミノ基で充填され、二次アミンが形成される。
第2級アミンの名称は、それらの名称に添付された2つのアルキル基またはアリール基が記載される必要があるため、異なる。なぜなら、N−エチル−N−プロピルアミンは、水素原子、エチルおよびプロピル基と結合した窒素原子からなる第2級アミンであるからである。
第2級アミンもアルカリ性であるが、第1級アミンと第3級アミンよりも基本的である。アミンのアルカリ性は,寄付後に形成された化合物のソリッド対の安定性とプロトンを受け入れる能力を調べることによって観察された。アルキル基は電子供給である。アルキル基が窒素原子を減少させると、アルキル基の電子供給特性により窒素原子が還元される。従って、これらの2級アミンの性能は、他のアミン形態に比べてより基本的である。
第3級アミンは、3つのアルキル基またはアリール基を含むアミンであり、それらの構造において窒素原子と結合している。これらのアミンは3つの水素原子で置換されている。これらは窒素原子と結合した3つの水素原子を含むため、アルキル基またはアリール基で置換され、2級アミンを形成する。したがって,アンモニアの構造には水素原子は存在しない。
アリールの場合、アリール群は常に1つの環を含む。この場合、アリール中の空孔はアミノ基で充填され、第3級アミンが形成される。3つのアルキル基またはアリール基は、その名称に言及する必要があるため、第3級アミンの命名は異なる。例えば、トリブチルアミンの場合、窒素原子は、(ch 3 ch 2 ch 2)3 Nとして表すことができる3つのブチルと結合する。
第3級アミンの作用はアルカリ性であるが、第1級アミンとアンモニアのアルカリ性より高いが、第2級アミンのアルカリ性より低い。これは3つのアルキル基が1つの窒素原子に付着する空間的付着に起因する。アルキル基は電子供給である。アルキル基が窒素原子を減少させると、アルキル基の電子供給特性により窒素原子が還元される。
第1級アミンは1つのアルキル基またはアリール基からなり、第2級アミンは2つのアルキル基またはアリール基を有し、第3級アミンは3つのアルキル基またはアリール基と結合する。それらはいずれもそれらの構造で窒素原子に付着している。