アルコール塩とフェノール酸化物の大きな違いは、アルコール酸化物はアルコール基の水素原子を取り除いたものであるのに対し、フェノール酸化物はフェノール分子の-OH基から水素原子を取り除いたものであることです。

アルコール塩とフェノキシドはどちらもアニオンで、化学合成反応において重要な官能基である。アルコール塩アニオンは任意のアルコールの共役塩基であり、フェノキシアニオンはフェノールの共役塩基である。

カタログ

1. 概要と主な相違点 2. アルコール塩とは 3. フェノール酸化物とは 4. 並べて比較 - アルコール塩とフェノール酸化物の表形式 5. まとめ

アルコール塩(アルコキシド)は何ですか？

アルコール塩は、アルコールの-OH基から水素原子を取り除くとできるアニオンです。したがって、アルコールの共役塩基である。アルコール塩の一般的な構造をRO-と書くことができる。 Rは有機置換基である。例えば、そこにメチル基があれば、アルコールの酸化物はメタノールと名付けられます。

図01：メタノールアニオンの構造

アルコール塩は強塩基として作用することがあります。アルコール酸化物は、R基が単純なアルキル基（かさ高くないもの）であれば、良好な求核剤および配位子として作用することができる。しかし、これらのアニオンはプロトン性溶媒（水など）にはあまり安定ではない。

通常、R基が小さいとアルカリ金属アルコール塩がポリマーとして現れる。また、アルコール塩アニオンは良好な橋渡し配位子として働くことができる。アルコール酸化物を調製する方法はいくつかある。例えば、金属の還元、親電子塩化、複雑な分解反応、電気化学的プロセスによって調製することができる。用途を考えると、遷移金属を含むアルコール酸化物は、コーティングや触媒に使用することができます。

フェノールオキシド（フェノキシド）は何ですか？

フェノールオキサイドは、フェノールの-OH基から水素原子を取り除くとできるアニオンです。したがって、フェノールの共役塩基である。この水素原子を別の原子に置き換えると、新しい化合物ができる。例えば、水素原子をナトリウム原子に置き換えると、ナトリウム・フェノールが得られます。

図02：ナトリウムを含むフェノールアニオンの構造；ナトリウムフェノール

このアニオンの一般的な化学式はC6H5O-である。フェノールは酸性であるが、フェノキシ化合物はフェノキシアニオンの酸素原子が負電荷を持つため、容易にプロトンを受け入れるので塩基性である。

アルコール塩(アルコキシド)とフェノキシドの違い

アルコール塩とフェノキシドはどちらもアニオンで、化学合成反応において重要な官能基である。アルコール塩とフェノキシドの大きな違いは、アルコール酸化物はアルコール基の水素原子を取り除くとできるのに対して、フェノキシドはフェノール分子の-OH基から水素原子を取り除くとできることです。したがって、アルコール塩アニオンは任意のアルコールの共役塩基であり、フェノキシドアニオンはフェノールの共役塩基である。

陰イオンは、その負電荷を中和するために外部から陽子を獲得しやすいので、どちらも塩基性化合物である。また、橋渡し配位子としてアルコール塩アニオンを用いることができる。また、フェノキシドは、有機合成反応において、他の化学部品にベンゼン環を付加するために使用することができる。アルコール塩アニオンの一般式はRO-であり、フェノキシアニオンの一般式はC6H5O-である。

以下のインフォグラフィックは、アルコール酸化物とフェノール酸化物の違いをまとめたものである。

概要 - アルコール塩(アルコキシド) vs. フェノキシド

まとめると、アルコール塩とフェノキシドはどちらもアニオンであり、化学合成反応において重要な官能基である。アルコール塩とフェノキシドの大きな違いは、アルコール酸化物はアルコール基の水素原子を取り除くとできるのに対して、フェノキシドはフェノール分子の-OH基から水素原子を取り除くとできることです。

引用

1Hermannstein, Anne-Marie."化学におけるアルコールオキシドの定義" ThoughtCo, November 19, 2019, available here."フェノールオキシドイオン "化学あそび、歌詞、2019年6月5日発売はこちら 2 "フェノールオキシドイオン "化学あそび、歌詞、2019年6月5日発売はこちら