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変転とポリモルフィズムの違い

真核生物では、dnaは細胞核の染色体に存在する。染色体は、個々のDNA分子とヒストンから構成されています。染色体は線状で、その中のDNAは二本鎖である。細胞核の中にはたくさんの染色体があります。各染色体には、数百万個のヌクレオチドからなる長いDNA分子が1つ含まれています。ヌクレオチドは窒素塩基対の配列のみが異なる。これらの鎖の塩基配列は互いに異なっている。dna分子の中では、異なる部分が異なる遺伝子として働いています。遺伝子は、特定の塩基対の配列によって決定される特定の遺伝情報である。ヒトは23対の染色体を持っています。そのうちの1つが性染色体であり、残りの22本は...

突然変異と多形性

真核生物では、DNAは細胞核の染色体中に存在する。染色体は、個々のDNA分子とヒストンから構成されています。染色体は線状で、その中のDNAは二本鎖である。細胞の核の中には、たくさんの染色体があります。各染色体には、数百万個のヌクレオチドからなる長いDNA分子が1本ずつ含まれています。ヌクレオチドは窒素塩基対の配列のみが異なる。これらの鎖の塩基配列は、互いに異なっている。DNA分子では、異なる部分が異なる遺伝子として機能する。遺伝子は、特定の塩基対の配列によって決定される特定の遺伝情報である。ヒトは23対の染色体を持っています。そのうちの1つが○○○で、残りの22個が常染色体です。

突然変異とは何ですか?

突然変異とは、遺伝物質、つまりDNAの変化で、遺伝する、あるいは後世に伝えることができるものです。突然変異は、さまざまな方法で引き起こされます。突然変異は、複製過程でのエラー、減数分裂時の異常な分離、突然変異誘発性の化学物質や放射線によって引き起こされます。突然変異には、染色体の突然変異と遺伝子の突然変異があります。染色体突然変異は、染色体の数が変化する突然変異の一種である。減数分裂で染色体が分離する際に起こるエラーによって引き起こされます。人によっては、***を表すX染色体が1つしかない人もいます。この症状はターナー症候群と呼ばれています。染色体の数が正常な数より少ない人は、異数体と呼ばれます。常染色体が余っている人もいる。この状態をダウン症といいます。クラインフェルター症候群は、***が余分にあることが原因です。また、染色体全体が変化することもあります。この状態を「倍数体」といいます。遺伝子の突然変異は、個々の遺伝子に影響を与える。白子症、血友病、色盲、サラセミア、鎌状赤血球症は、遺伝子の変異によるものです。通常、突然変異は好ましくないものですが、中には突然変異体に有用な形質を与えるものもありますが、そのようなことはほとんどありません。

ポリモーフィズムとは?

多型とは、集団に共通するDNA配列の変化のことである。つまり、ある形質が集団で多型と呼ばれるためには、2つ以上の表現型が必要なのである。多型であるためには、集団の中の個体がある時期に同じ特定の生息地を占める必要がある。多型は、生物多様性を高め、特定の環境に適応するために重要である。多型は進化の過程で非常に重要である。これらの形質は遺伝性があり、世代から世代へと受け継がれていきます。長い時間をかけて、特定のキャラクターが自然淘汰されるのです。

突然変異と多型の違いは何ですか?-突然変異は主に1人か2人の個体に起こり、通常は全人口の1%以下である。突然変異は、個体にとって有害である場合もあれば、そうでない場合もある。-多型は集団の中でより多く見られる。したがって、少なくとも人口の1%に発生する。多型は、個体にとっても有害である場合もあれば、そうでない場合もある。しかし、多くの場合、集団の中の個体が特定の環境にうまく適応するためのものである。
  • 2020-10-16 15:09 に公開
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  • 分類:科学

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