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ペニシリン系とセファロスポリン系の主な違いは、ペニシリン系はβ-ラクタマーゼに対する感受性が高いのに対し、セファロスポリン系はβ-ラクタマーゼに対する感受性が低いことである。
ペニシリン系とセファロスポリン系はともに抗菌薬であり、さらにこれらの化合物はペプチドグリカンの合成を触媒する酵素であるトランスペプチダーゼを阻害することで効果を発揮する。
1. 概要と主な違い 2. ペニシリンとは 3. セファロスポリンとは 4. 横並びの比較 - 表形式でのペニシリンとセファロスポリン 4. まとめ
ペニシリンは、私たちが多くの細菌感染に対して使用している抗生物質の薬です。ペニシリンはペニシリン系に属し、ペニシリンはペニシリン系に属します。さらに、ペニシリンの発見は1928年、アレクサンダー・フレミングによってなされた。
図1:アレキサンダー・フレミング
また、ブドウ球菌や連鎖球菌による感染症にも効果があります。これらの薬は、細菌感染症の治療に初めて使われた薬の一つであり、現在でも広く使われている。しかし、これらの薬に対して耐性を獲得している細菌も少なくありません。
ペニシリンの代謝は肝臓で行われ、排泄半減期は0.5~56時間である。腎臓で排泄されることがある。また、これらの薬剤の投与経路には、経口、静脈内、筋肉内があります。この薬の一般的な副作用には、以下のようなものがあります。
セファロスポリン系抗生物質は、アクレモニウム菌に由来するβ-ラクタム系抗生物質群である。これらの薬には、「セファロスポリン系」と呼ばれるサブクラスがあります。また、セファロスポリンは1945年にイタリアの薬学者ジュゼッペ・ブロズによって発見された。この薬は、細菌感染症の治療に使用しています。さらに、第一世代のセファロスポリンは、主にグラム陽性菌に対して活性を発揮していた。また、ペニシリンにアレルギーのある患者さんにも使用できます。これは、この薬剤の生物学的標的がペニシリン結合タンパク質であるためです。
図01:セファロスポリン系抗菌薬一覧
しかし、この薬に関連する副作用もあります。
ペニシリン系とセファロスポリン系はともに抗菌薬である。ペニシリン系とセファロスポリン系の主な違いは、ペニシリン系はβ-ラクタマーゼに対する感受性が高く、セファロスポリン系はβ-ラクタマーゼに対する感受性が低いということである。最初の発見を考えてみると、ペニシリンはアレキサンダー・フレミング、セファロスポリンはイタリアの薬学者ジュゼッペ・ブロズによって発見されました。
ペニシリン系とセファロスポリン系はともに抗菌薬である。しかし、ペニシリン系とセファロスポリン系の決定的な違いは、ペニシリン系はβ-ラクタマーゼに対する感受性が高く、セファロスポリン系はβ-ラクタマーゼに対する感受性が低いということである。
1 微生物感染症学会。"Penicillin and Cephalosporin Basics", LinkedIn SlideShare, 14 October 2013, available here.