トリソミーと三倍体の違い

トリソミーとトリプロイドの違いは、トリソミーは染色体が1本余分にあり、合計47本であるのに対し、トリプロイドは染色体が丸ごと余分にあり、合計69本であることです...。

トリソミーとトリプロイドの違いは、トリソミーは染色体が1本多く、合計47本であるのに対し、トリプロイドは染色体が一通り多く、合計69本であることです。

ヒトのゲノムは46本の染色体で構成されており、それらは2本1組で存在しています。したがって、ヒトの細胞の核には23対の染色体が存在することになります。このうち22対は体性機能を担う常染色体であり、1対は性および性関連機能を担う○○○○である。また、生殖の際には、親から子へ遺伝情報が受け継がれます。そのためには、ゲノムをコピーして、正しく配偶子に受け渡す必要があります。

その際、エラーが発生することもあります。これらのエラーは、染色体異常や染色体数の変化を引き起こす可能性があります。染色体数の変化には、異数性と倍数性の2種類があります。異数性では、染色体の数が1本ずつ変化し、倍数性では、ゲノム中の複数の染色体が変化しています。3倍体は異数体、3倍体は染色体群の数を変化させた倍数体である。したがって、3倍体との違いは、主にゲノム中の染色体数の変化によるものです。

カタログ

1.概要と主な違い 2.3倍体とは 3.3倍体とは 4.3倍体と3倍体の類似性 5.並置比較-3倍体と3倍体の表形式 6.まとめ

トリソミー（三分脊椎）は何ですか？

トリソミーは異数性障害である。この状態では、ゲノムは余分な染色体から構成されています。生物の染色体数が2n+1本である状態をいう。簡単に言うと、トリソミーでは、生物は46本の染色体の代わりに合計47本の染色体を持つことになります。この生物のゲノムに、1本の染色体が追加される。染色体異常のことです。

図01：トリセクシャル

トリソミーは、性細胞の減数分裂の際に、相同染色体が分離しない結果です。したがって、卵細胞や**細胞は、合計24本の染色体を持つことができます。このタイプの性細胞が**細胞と結合すると、できあがる接合子は47本の染色体をもつ、すなわちトリソミックな性細胞となる。ここで重要なことは、子供が罹患した場合、トリソミーの性別が致命的な症候群を引き起こす生体に大きな影響を与えることで、ダウン症候群（トリソミー21）、エドワード症候群（トリソミー18）、トリプルX症候群（***XXX）、クラインフェルター症候群（***XXX）、パト症候群（トリソミー13）トリソミーなどのようにこの症候群は、発達の遅れ、先天性欠損症、知的障害として現れる。

三倍体は何ですか？

三倍体とは、胎児がまるごと一組の余分な染色体を持つ染色体異常のことです。正常な染色体のセットは、1つのハプロイド細胞内に23本の染色体がある（n）。2個セットの時は46（2n）となる。3倍体になると、合計69本の染色体（3n）を持つようになる。したがって、3倍体の場合、配偶子には23本の染色体が含まれ、**配偶子には46本の染色体が含まれます。

図02：3倍体

それらが結合すると、69本の染色体を含む3n個のハプロイドができる。各染色体のコピーは2つではなく3つ存在します。これらの赤ちゃんは、妊娠の初期に中絶されます。3倍体の赤ちゃんが生き残った場合、成長障害、心臓障害、神経管障害などの先天性障害が発生する。3倍体になっている細胞も見られる。この場合、深刻な問題ではなく、モザイク3倍体と呼ばれます。

トリソミーと三倍体の共通点

トリソミーとトリプロイドは染色体異常のことです。
どちらの病気も先天性異常を示し、異なる症候群を引き起こします。
どちらの場合も、配偶子は異常な数の染色体から構成されています。