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テストステロンcis-プロピオン酸とテストステロンエナンチアートの重要な違いは、テストステロンcis-プロピオン酸が8炭素のエステル鎖を持つのに対し、テストステロンエナンチアートは7炭素のエステル鎖を持つということです。また、テストステロンの合成バージョンとして、シスプロピオン酸テストステロンとエナンチエートテストステロンがあります。
テストステロンは、主な、あるいは重要な**性的ホルモンです。生殖機能や性機能**に重要です。また、生殖能力、筋肉量、骨密度、赤血球の生成などを調節しています。テストステロンが少なかったり多かったりすると、体重増加、骨粗しょう症、**体力やスタミナの低下など、様々な症状を引き起こす可能性があります。テストステロンのレベルが低いと、不妊や**機能低下**につながる可能性があるため、低いテストステロンレベルを高めるために合成***薬を服用する傾向があります。
1. 概要と主な相違点 2. プロピオン酸テストステロンとは 3. テストステロンとは 4. シスプロピオン酸テストステロンとピバル酸テストステロンの類似点 5. 並べて比較 - シスプロピオン酸テストステロンとピバル酸テストステロンの表形式 6. 要約
Cis-testosteroneは、デポテストステロンとして商標登録されている合成テストステロンホルモンである。医師の処方に従って筋肉細胞に注入される注射液です。そのため、自己注射薬となります。
図01:プロピオン酸テストステロン
この薬は、**性ホルモンの分泌量が少ないために起こる**性機能低下症の治療薬です。プロピオン酸テストステロンは、2種類の**性腺機能低下症(原発性**性腺機能低下症、****性腺機能低下症)を治療します。また、プロピオン酸テストステロンには、1ミリグラムあたりのテストステロンが少なく、1ミリグラムあたりのテストステロンが多く含まれています。
テストステロンのエナンチオマーは、最も一般的で最も古い合成テストステロンである。テストステロンエステルで、筋肉内注射として注入されます。あらゆるレベルの男性に最適で、大人の男性にもお使いいただけます。
図02: テストステロン
Delatestrylは、テストステロンの商品名です。この薬は、アンドロゲン、蛋白同化ステロイドです。マロン酸テストステロンと同様に、エナント酸テストステロンは、体内のテストステロンの**低レベルを和らげます。副作用は、にきび、発毛促進、声変わり、**、増加などです。
プロピオン酸テストステロンとテストステロンブースター | |
テストステロン クロキシプロピオネートは、エステル鎖に 8 つの C 原子を持つ合成注射用テストステロン ホルモンです。 | テストステロンは、エステル鎖に7つのC原子を持つ、最も一般的に使用され、最も古い合成のテストステロンホルモンである。 |
合成 | |
テストステロンに続いて導入 | 最も古い合成テストステロンである |
ブランド名 | |
は○○○へ | デ・ラ・テスト |
適用範囲 | |
比較的汎用性が高く、すべてのレベルに適しているとは言い難い**。 | 汎用性があり、すべてのレベル**に適しています。 |
エステル鎖の炭素原子数 | |
エステル鎖の炭素原子数8個 | エステル鎖の炭素原子数7 |
mg当たりテストステロン | |
mgあたりのテストステロン含有量が低い | mg当たり○○○○○が多い |
副作用 | |
にきび、注射部位の痛みと腫れ、発毛、***肥大(**サイズの増加)、勃起回数の増加、勃起が通常より長く続く、気分の落ち込み、頭痛、高用量での***回投与回数の減少 | にきび、発毛促進、声の変化、**増加 |
サスペンション | |
綿実油懸濁液 | ごま油の懸濁液 |
アクティブライフ | |
アクティブライフが長くなる | アクティブライフが比較的短い |
プロピオン酸テストステロンとピバル酸テストステロンは、テストステロンホルモンを合成する薬です。どちらもエステル化されたテストステロンを筋肉に注射するものです。エナント酸テストステロンは万能薬であり、**を含むすべてのレベル**に適しています。両薬剤とも****の低値を治療するために使用されます。シス型テストステロンの商品名はデポテストリルですが、テストステロンの商品名はデラテストリルです。 これがプロピオン酸テストステロンとエナント酸テストステロンの違いです。
1. "クロピデートステロンの副作用、用法・用量、使用方法など"ヘルスライン、ヘルスラインメディアこちらから入手可能です 2. "****Enonathate," Wikipedia, Wikimedia Foundation, 30 Apr 2018 2. "****Enonathate," Wikipedia, Wikimedia Foundation, 30 Apr 2018 3.2018年4月30日(木