ベクターと置換ベクターの主な違いは、**ベクターが中程度の長さの外来DNAを収容できるのに対し、置換ベクターはより大きな長さの外来DNAを収容することができる点です。

ファージベクターとは、クローニングに使用するファージです。ファージベクターには、**ベクターと代替ベクターの2種類があります。さらに、すべてのファージベクターは非必須な遺伝子で構成されている。しかし、新しい外来DNA**を利用するためには、これらの遺伝子をファージから除去する必要があります。

カタログ

1. 概要と主な違い 2. **ベクトルとは 3. 置換ベクトルとは 4. **ベクトルと置換ベクトルの共通点 5. 横並び比較 - **ベクトルと置換ベクトルの表形式 6. まとめ

**vector(挿入ベクトル)は何ですか？

まず、**ベクターは、ラムダクローニングベクターの中で最もシンプルな形態です。実際には、ベクターゲノム中の任意のDNA位置に独自の制限部位を持つファージベクターである。また、ファージDNAは除去されません。ファージDNAを除去しないこの方法は、ベクターにクローニングされる**材料（外来DNA）のサイズを小さくします。また、cDNAのクローニングや発現に重要なベクターです。 GT10、GT11、Zapがその例です。

図01：λファージ

ベクターは、1つの認識部位から構成されています。このベクターの主な機能は、真核生物のmRNA配列のcDNAライブラリーを作成することです。また、長さが05～11kbの外来DNAしか収容できない。さらに、外来DNAのための独自の**切断部位を持つ。

置換基数は何ですか？

代替ベクターとは、ファージDNAから中間的な「フィラーフラグメント」領域を削除して形成されたファージベクターのことです。必要な外来DNA**材料がファージDNAに置き換わります。

図02：置換ベクトル

EMBL4やCharon40など、ゲノムライブラリーの構築には代替ベクターが重要である。これらのベクターは、08-24kbの長さの外来DNAを収容することができる。フィラー領域には、細菌宿主内でファージベクターを非活性化する遺伝子も含まれている。

**(挿入)と置換基数の共通点

• **および置換ベクターはファージベクターです。
• 両キャリアとも、外来DNA**物質を保持することが可能です。
• これらはすべて、DNAライブラリーの作成に貢献するものです。

**(挿入)と置換ベクトルの違い

概要 - **(挿入) vs. 置換基数

ファージ**ベクター、置換ベクターともに、2種類のベクターがあります。どちらのベクターも、新しい外来DNA**材料の制御を容易にする制限部位を持っています。**cDNAライブラリーの構築にはベクターが重要であり、ゲノムライブラリーの構築には置換ベクターが重要な役割を果たす。また、**ベクターは適度な長さのDNA**材料を収容することができます。しかし、置換ベクターはより長い外来DNA**を収容することができます。全体として、ここが**ベクターと置換ベクターの重要な違いです。

引用

1Hasty, P et al."異なる染色 **ポイントで**ベクターと代替ベクターのターゲティングの効率が異なる"Molecular and Cellular Biology, US National Library of Medicine, December 1994, available here.ラムダ**ベクター」『Biology 335 Lecture Notes - Lambda vectors』、こちらからご覧いただけます。"置換ベクトル "です。置換ベクター - 分子生物学用語集 - GenScript, こちらから入手できます。 2 「ラムダ**ベクター」、Biology 335 Lecture Notes - Lambda Vectors, iii.「ラムダベクター」、Biology 335 Lecture Notes - Lambda Vectors, iii."Replacement vectors" 分子生物学用語で置換ベクターのこと、GenScript。