組換えと乗換えの違い

主な違い - リストラクチャリングとクロスオーバー

遺伝子は、配偶子を形成する減数分裂の際、あるいは性細胞の形成の際に混合される。配偶子中の遺伝物質の組成が変化し、その結果生まれた子孫は遺伝的変異を示す。遺伝子組み換えとは、遺伝子の交換により、親の組み合わせとは異なる新しい組み合わせの遺伝子を作り出すことです。組換えは、異なる染色体間、あるいは同じ染色体の異なる領域間で起こることがあります。相同染色体は2セットあります。減数分裂の際、相同染色体は細胞の中央に配置され、二価の染色体を形成する。このような接点をクロスオーバーといい、クロスオーバーによって遺伝子の交換が行われる。交叉は、減数分裂の第一分裂の際に、相同染色体間で一致する染色体断片を交換するプロセスである。配偶子形成時に発生し、組換え染色体を生成する。組換えと交差の重要な違いは、組換えが新しい遺伝子の組み合わせや組換え染色体を作り出すプロセスであるのに対し、交差は組換えを作り出すプロセスであることです。この2つの用語は同義語として使われることもあります。

カタログ

1. 概要と主な相違点 2. 組織再編とは 3. クロスとは 4. 組織再編とクロスの類似点 5. 横並びの比較 - 表形式での組織再編とクロス 6. まとめ

組換えは何ですか？

組換えとは、遺伝子を交換し、新しい遺伝子の組み合わせを作り出すことである。組換えは相同染色体間で起こる。遺伝物質の交換が行われない染色体を非組換え染色体と呼びます。非姉妹染色体間で組換えが起こると、その染色体は組換え染色体と呼ばれます。組換えは、生物間の遺伝的変異の原因となるため、重要である。

配偶子の染色体**を組み替えることで、配偶子の遺伝子の組み合わせが新しくなる。クロスオーバーで発生します。親の相同染色体の一致する領域に、母親の染色体の断片を結合させる。親染色体の壊れた断片が、母染色体の一致する領域と結合する。この新しい組換え染色体は、交叉染色体の結果である。

クロスオーバーは何ですか？

交叉は、減数分裂または配偶子形成の際に、非姉妹染色体間で染色体断片が交換される過程である。これは相同組換えとも呼ばれる。交配により、配偶子には新しい遺伝子の組み合わせが生まれる。このような新しい遺伝子の組み合わせにより、子孫の間で遺伝的多様性が生まれるのである。減数分裂の際、相同染色体同士が対になって二価の染色体が形成される。非姉妹染色分体は互いに落ち合う。クロスオーバーと呼ばれる接点を形成している。交叉点の形成により、相同染色体（非姉妹染色体）の一致したセグメント間での遺伝物質の交換が容易になる。出来上がった染色体は組換え染色体と呼ばれます。親となる遺伝子セットと比較して、新しい遺伝子の組み合わせで構成されています。その結果、生まれる子どもは親とは異なる。また、子孫の間にも遺伝的多様性がある。相同染色体や一致する染色体間で交叉が起こるため、突然変異や病気の原因になることはない。むしろ、遺伝子の多様性につながり、子孫の生存や適応に重要な要素となる。

図01: クロッシング

クロスオーバーは有糸分裂でも起こりうる。非相同染色体間で変異するときに、変異する。トランスロケーションである。ある染色体から分離した染色体断片が、非相同染色体に結合し、その染色体の遺伝子組成に大きな変化をもたらす。そのため、このクロスオーバーは有害であり、急性・慢性白血病、デュシェンヌ型筋ジストロフィーなどの重大な疾病を引き起こす可能性があるのです。

組換えと乗換えの共通点

組換えと交配による新しい遺伝子の組み合わせの生成
この2つのプロセスは、減数分裂の際に起こる。
どちらも子孫の遺伝的多様性を担っている。
いずれも、相同染色体間で遺伝物質の交換が行われる。
組換えと交叉は有性生殖の過程でも見ることができる。